ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Метанирование из "Производство водорода в нефтеперерабатывающей промышленности" Принципиальные преимущества метанирования состоят в следующем. [c.94] Последнее обстоятельство существенно в том случае, если охлаждение газа на предыдущих стадиях осуществлялось парол или впрыскиванием воды.. [c.94] Реакция метанирования СО представляет собой обратную реакцию паровой конверсии метана, термодинамические характеристики которой приведены на стр. 67, а значения констант равновесия приведены в табл. 40, стр. 205. [c.94] Равновесные концентрации окислов углерода могут быть рассчитаны, исходя из уравнений констант равновесия реакций и мате-риальногб баланса процесса по методике для аналогичных расчетов реакции конверсии окиси углерода, приведенной выше (см. стр. 88). [c.95] Зависимость парциальных давлений окиси и двуокиси углерода в условиях термодинамического равновесия от температуры при их содержании в исходном газе в количестве 1% показана на рис. 30. При большом избытке водорода реакции метанирования при температурах до 300 °С практически необратимы. [c.95] Повышение давления термодинамически благоприятно для протекания реакций. Метанирование проводят обычно при 280—350 °С давление процесса определяется, как правило, давлением на стадии очистки от СО2, однако, если полученный водород в дальнейшем компримируется, возможно применение, схемы, предусматривающей метанирование при более высоком давлении. Объемная скорость зависит от давления процесса и используемого катализатора и колеблется в пределах от 1000—1500 ч при атмосферном давлении до 6000—8000 ч при 2 МПа. В таких условиях при суммарном содержании окислов углерода в исходном газе до 1 % их концентрация в очищенном газе не превышает 5—10 млн. . [c.95] Гидрирование окислов углерода с высокой скоростью осуществляется на катализаторах, приготовленных на основе металлов Vni группы [63], но в производстве водорода метанирование обычно проводят на никелевом катализаторе. В состав катализатора входят также носитель (различные формы окисей алюминия и кремния) и промотирующие добавки (например, MgO, rjOg). В большинстве случаев используются катализаторы в виде таблеток. Характеристика некоторых никелевых катализаторов приведена в табл. 24 [64]. [c.96] Другой причиной дезактивации катализатора может явиться его перегрев из-за попадания больших количеств окислов углерода вследствие нарушения рабочего режима на стадиях конверсии окиси углерода и отмывки конвертированного газа от двуокиси углерода. Если часть газа поступает на метанирование, минуя низкотемпературную конверсию СО, возможно отравление катализатора метанирования сернистыми соединениями. Оно аналогично отравлению катализатора частичной конверсии (см. стр. 84). [c.97] Вернуться к основной статье