ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Механизм действия антиобледенет ельных присадок к бензинам из "Антиобледенительные присадки к автомобильным бензинам" 1Я с длинным углеводородным радикалом. К второй группе относятся низкоиолекулярные водорастворимые соединения типа низших алифатических спиртов, эфиров, амидов, нитрилов и т.п. [c.5] Общим фактором, обусловливающим практическую эффективность применения присадок обеих групп, является наличие межмолекулярных взаимодействий присадки с углеводородной средой, которые могут сопровождаться фазовыми переходами, приводящими в итоге к формированию на поверхности раздела фаз надмолекулярных Структур [8]. [c.6] Их поверхностная активность в топливах хорошо проявляется на границе с содержащейся водой, а также на границе топливо - металл.. Поскольку антиобледенительное действие, присадки включает элементы взаимодействия полярного соединения, топлива, воды и металла, следует рассмотреть поведение маслорастворимых ПАВ в объеме и на поверхности раздела фаз. [c.6] Следует отметить, что в случае металлической поверхности раздела фаз адсорсЗирующееся вещество может связываться с ней не только аилами адсорбции, но и за счет образования химических связей с молекулами (ионами), расположенными на поверхности твердой фазы (процесс хемосорбции). [c.8] Характерной особенностью объемного действия антиобледенительных присадок является способность включать частички воды или льда в ядра, мицелл, образуемых молекулами присадки в углеводородной среде, т.е. антиобледенительная эффективность присадки связана с ее солюбилизирующей способностью по отношению к воде. При этом углеводородные радикалы присадки образуют олеофильную оболочку, экранирующую внутреннюю гидрофильную часть мицеллы ог контакта с углеводородной средой и вместе с тем ог контакта с другими гидрофильными частицами. [c.8] В табл. 2 приведены данные, характеризующие значения коэффициентов распределения между водой и бензином и температуры кристаллизации водных растворов для некоторых веществ, предаго-женных в качестве антиобледенительных присадок к бензинам, и солюбилизирующих агентов. [c.9] Как щцно из табл. 2, метиловый и этиловый спирты и моноэфиры этиленгликоля, имеющие максимально высокие коэффициенты распределения между водой и бензином, имеют и наиболее низкие температуры кристаллизации их водных растворов по сравнению с изопропиловым спиртом и ацетоном. Вероятно, этим и обусловливается более высокая антиобледенительная эффективность в бензинах спиртов J- 2, как это показано в работе [14], что обусловливает и более низкую концентрацию этих соединений в бензинах, необходимую для достижения оптимального антиобледенительного эффекта. [c.9] Температура кристаллизации, я водвых раствопов при содержании вещества в растворе, % мае. [c.10] Э иры этиленгликоля монометиловый моноэтиловый. [c.10] По результатам экспериментальных определений и расчетов строится гра к зависимости 6 от концентрации присадки в углеводороде. [c.11] Построенные на основе этих определений изотермы поверхностного натяжения позволяют выбрать присад , обеспечивающую максимальное снижение поверхностного натяжения при минимальной концентрации. [c.11] Недостаток метода заключается в сложности подбора красителя для каждой исследуемой поверхностно-активной присадки. [c.13] Косвенные лабораторные методы оценки эффективности антиобледенительных присадок, относящихся ко второй группе, включают определение температуры начала кристаллизации их водных растворов и коэффициентов расаределения этих соединений между водой и бензином. [c.13] При определении температуры начала кристаллизации может быть использован стандартизованный метод (ГОСТ 5066-56) [13]. Температуру начала кристаллизации определяют в приборе, состоящем из стандартной стеклянной пробирки с мешалкой, которую помещают в другую пробирку, являющуюся воздушной баней. Обе пробирки вставляются в цилиндрический сосуд с охлаждающей смесью. Водный раствор, содержащий присадку, наливают в пробирку с мешалкой, охлаж- дают.и наблюдают за появлением кристаллов, обнаруживаемых нево оружейным глазом. [c.13] Коэффициент распределения присадки между водой и топливом может быть рассчитан на основе количественного определения ее содержания в водной и углеводородной фазах с использованием методов, описанных ниже. [c.13] Вернуться к основной статье