ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Огфеделение ионов Си из "Практикум по физико-химическим методам анализа" После завершения химической реакции избыток ионов ОН создает в растворе щелочную реакцию, что обнаруживается визуально по изменению окраски кислотно-основного индикатора или потенциометрически (рН-метрически) со стеклянным индикаторным электродом. В исследуемый раствор добавляют индифферентный сильный электролит для повышения электропроводности раствора. Этим методом определяют неорганические и органические кислоты как сильные, так и слабые (если Ка 10-7). [c.167] Кулонометрическая установка с потенциометрической индикацией конечной точки титрования. [c.167] Генераторный платиновый электрод — пластины размером 1X1 см. [c.168] Вспомогательный электрод — стальной стержень. [c.168] Стеклянный, индикаторный и хлорсеребряный электрод сравнения. [c.168] Мерная колба вместимостью 100 мл. [c.168] Раствор сульфата калия, 10%-ный. [c.168] Раствор фенолфталеина, %-иый. [c.168] Анализируемый раствор кислоты, М. [c.168] Выполнение работы. Исследуемый раствор разбавляют дистиллированной водой в мерной колбе до метки и перемешивают. Переносят пипеткой 10 мл раствора в титрационную ячейку, добавляют 10 мл 10%-ного раствора Кг504, семь капель фенолфталеина и опускают платиновый генераторный электрод. В анодную камеру наливают 10%-ный раствор К2304 и опускают вспомогательный электрод. Электроды должны быть полностью погружены в раствор. [c.168] Титрование ведут при токе 5 мА до появления розовой окраски. В момент изменения окраски индикатора выключают секундомер. Порядок включения приборов и выполнения работы см. в разд. 2.6.1. [c.168] Для исключения ошибки, связанной, в основном, с присутствием в растворе СОг, проводят также предэлектролиз фонового раствора. Для этого в ячейку вносят раствор фона и фенолфталеина, доводят объем до 20 мл дистиллированной водой и титруют до изменения окраски индикатора. Повторяют опыт с новыми порциями раствора фона несколько раз и вычисляют среднее значение времени предэлектролиза. При расчете время, затраченное на предэлектролиз фона, вычитают иЗ времени, затраченного на титрование кислоты в этом фоне. Повторяют определение с новыми аликвотными порциями раствора, используя потенциометрический метод индикации конечной точки титрования. При этом поступают согласно описанию в разд. 2.6.1. [c.168] Конечную точку титрования можно обнаружить потенциометрическим или амперометрическим методом. [c.169] Кулонометрическая установка с потенциометрической индикацией конечной точки титрования. [c.169] Генераторный и индикаторный платиновые электроды — пластины размером 1X1 см. [c.169] Вспомогательный электрод — стальной стержень. [c.169] Хлорсеребряный электрод сравнения. [c.169] Мерная колба вместимостью 100 мл. [c.169] Вернуться к основной статье