ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Факторы, оказывающие влияние на выбор метода кислотно-основного титрования из "Кислотно-основное титрирование в неводных растворах" Как показали исследования в области кислотно-основного титрования, проведенные на кафедре аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева, на выбор метода определения индивидуальных кислот и оснований и особенно метода дифференцированного анализа смесей кислот или оснований существенное влияние оказывает ряд факторов. Эти факторы можно разбить на три группы. [c.50] Если титруют соли, которые в неводных растворах проявляют кислые или основные свойства, то для выбора среды для титрования подходят так же, как в случае кислот и оснований. [c.51] Измайлов [1] подчеркивал, что улучшение условий титрования карбоновых кислот в кетонах связано с уве1чичением их растворимости. Однако следует отметить, что хорошая растворимость электролитов в органических растворителях в ряде случаев не играет существенной роли в процессе успешного титрования. Так, например, известно, что терефталевая кислота хорошо растворима только в диметилформамиде и пиридине. Однако небольшая растворимость ее в кетонах достаточна для успешного проведения титрования в среде ацетона или метилэтилкетона. В процессе нейтрализации кислоты происходит ее дальнейшее растворение, скорость реакции вполне достаточна для проведения количественного определения [129]. [c.51] Интересен тот факт, что на кривых титрования бензольно-метаноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония адипиновой, пробковой, азелаиновой и себациновой кислот видны по одному скачку титрования, соответствующему совместной нейтрализации обеих карбоксильных групп дикарбоновой кислоты. При титровании спиртовым раствором едкого кали тех же кислот в среде изопропилового спирта (т. е. в том же растворителе) происходит раздельная нейтрализация каждой карбоксильной группы дикарбоновых кислот. Так, влияние растворителя на свойства продуктов реакции изменяет возможность дифференцированного титрования смеси кислот (каждая дикарбо-новая кислота ведет себя в растворе как смесь двух кислот, отличающихся численными значениями р/С). [c.52] Следовательно, в среде ацетонитрила раствором едкого кали можно дифференцированно определить смесь двух гомологов — адипиновой и азелаиновой кислот [129]. [c.53] Таким образом, можно сделать вывод, что при выборе метода титрования кислот, оснований и солей в неводных растворах и особенно при выборе метода дифференцированного определения смесей электролитов необходимо правильно выбрать среду для титрования (растворитель), титрованный раствор реактива (титрант) и способ опредёления точки эквивалентности. Только согласованный выбор этих условий титрования может привести к более простому и эффективному методу дифференцированного определения смеси электролитов. [c.55] Вернуться к основной статье