ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Использование корреляций в электронных спектрах для установления строения молекул и природы электронных переходов из "Корреляционный анализ в органической химии" Таким образом, из знаков коэффициентов р ясно, что энергию перехода V] понижают электронодонорные заместители и переход, следовательно, должен быть связан с электронным переносо.м из аминного ядра азометина в альдегидное. Наоборот, переходу благоприятствуют в смысле снижения требуемой энергии возбуждения электроноакцепторные заместители. Следовательно, электронный переход обусловлен переносом в сторону аминного кольца. [c.449] Интересно, что эти эмпирические закономерности полностью подтверждаются данными квантово-механических расчетов электронной структуры основного и возбужденных состояний молекул ароматических азометинов [180]. [c.449] Косовер и соавторы [228] обнаружили, что положение полос длинноволнового электронного перехода в спектрах своеобразных донорно-акцепторных комплексов йодидов 1-(/ -бензил)-4-карб,метоксипиридиния коррелируется а-константами с отрицательной величиной коэффициента р. [c.449] Следовательно, можно предположить, что данная полоса поглощения сопряжена с переносом заряда к пиридиновому кольцу, так как этот процесс облегчается электроноакцепторными заместителями Я. [c.449] Вернуться к основной статье