ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Александр Флавианович Добрянский из "Превращение углеводородов нефти" Добрянский родился 26 августа 1889 г. в г. Вильнюсе в семье преподавателя гимназии. После окончания Вильнюсской гимназии в 1908 г. он поступил в С.-Петербургский университет на естественное отделение физико-математического факультета, которое окончил в 1912 г. по двум группам геологии и химии. После окончания университета он был оставлен при кафедре акад. А. Е. Фаворского для подготовки к профессорскому званию. [c.5] Свою практическую деятельность в области переработки нефти Александр Флавианович начал в 1914 г., когда возникла необходимость получения толуола для изготовления взрывчатых веществ, проведя обширные исследования совместно с академиком С. В. Лебедевым по вопросу пиролиза нефти, на основе которых в 1916 г. был пущен толуоловый завод в Баку. [c.5] В 1918 г. Александр Флавианович начал работать преподавателем в Лаборатории технической химии, руководимой акад. В. Е. Тищенко. В этой лаборатории проведена значительная часть исследований по химии нефти, по анализу продуктов ее переработки. Здесь же им был разработан метод анализа смеси непредельных газов, в свое время получивший признание в лабораториях Союза и за рубежом. Поэтому имя А. Ф. Добрянского должно быть связано с развитием и усовершенствованием аналитических методов нефтяной химии. [c.5] В годы войны (1941 —1944 гг.) Александр Флавианович работал в Баку и Тбилиси в системе Академии наук Азербайджана, а затем Грузии. Кроме того, вел занятия в Грузинском индустриальном институте на кафедре органической химии. Вернувшись в Ленинград, он продолжал работать заведующим кафедрой в Технологическом институте и директором Всесоюзного исследовательского института по переработке сланцев, созданного при непосредственном его участии. [c.6] С 1947 г. и до последнего времени Александр Флавианович работал в Ленинградском университете, заведуя кафедрой технической химии химического факультета. [c.6] Вся научно-исследовательская работа Александра Флавиановича была связана с химией и технологией нефти. На опытном заводе Химгаз (ныне НИИ Нефтехим ), одним из основателей которого был Александр Флавианович, были подробно изучены условия получения этилена, пропилена и бутиленов из газов пиролиза нефти, разработан синтез окиси этилена и гликоля, хлоргидрина, хлористого этила и бутила, синтез этилового спирта из этилена. Большинство этих работ внедрено в промышленность. Помимо этих воросов, Александр Флавианович уделял много внимания изучению смазочных материалов, химии сланцев и продуктов их переработки. [c.6] В 1930 г. был основан Всесоюзный институт по переработке сланцев. Александр Флавианович принимал ближайшее участие в его работе, будучи долгое время его научным руководителем. При его участии коллективом сотрудников были разработаны технологические схемы промышленной переработки сланцев, сланцевой смолы и горючих газов, выделенных при термической переработке сланцев с целью получения ценных химических продуктов, необходимых химической промышленности. [c.6] За последний период своей научной деятельности Александром Флавиановичем, его учениками и сотрудниками было выполнено большое количество работ по исследованию низкотемпературных превращений отдельных фракций нефти на примерах различных углеводородов и кислородных соединений, присутствующих в нефти. Исследование кислородсодержащих соединений также представляло известный интерес, так как нефть произошла из гетерогенных, содержащих кислород соединений живого вещёства. Эти работы были обобщены в монографии Превращение нефти в природе , вышедшей из печати в 1958 г., и в сборнике Низкотемпературные каталитические превращения углеводородов (1962 г.) часть работ публикуется в настоящем сборнике. [c.7] Александр Флавианович обладал широкой эрудицией не только в области-химии и геохимии, но и в других областях естественноисторических наук. [c.7] Он был учителем многих поколений советских исследователей и инженеров, успешно работающих в различных областях народного хозяйства. В 1951 г. Александр Флавианович был избран чл.-корр. Эстонской академии наук. В различное время он состоял научным консультантом ГИПХа, Химгаза, Сланцевого института, ВНИГРИ и др. [c.7] Александр Флавианович является автором 17 монографий, 140 научных работ и ряда авторских свидетельств. [c.7] Из жизни ушел крупный ученый, большой патриот нашей Родины и обаятельный человек, горячо любимый учениками и сотрудниками. [c.7] Никогда не изчезнет глубокий след, оставленный им в науке, и та неоценимая польза, которую принес нашей Родине Александр Флавианович. [c.7] Исследования по вопросу получения масел и дизельной фракции из сланцевой генераторной смолы показали, что при 250—300° в присутствии алюмосиликата возможно получать различные нефтепродукты, в том числе taбильныe смазочные масла (1—2). Казалось интересным изучить прямое превращение керогена сланцев в нефтеобразные вещества. [c.8] Нами найдено, что при 300° в присутствии алюмосиликата и инертного растворителя (бензола) возможно получение углеводородных продуктов с большими выходами. Непосредственный контакт между алюмосиликатом и керогеном невозможен ввиду их нерастворимости в бензоле, и полученные результаты следует объяснить цепной реакцией передачи протона алюмо-кремневой кислоты керогену с образованием продукта, способного переходить в раствор. Поэтому, например, нагревание керогена с алюмосиликатом без растворителя не увеличивает растворимости керогена даже после нагревания до 300°, тогда как введение растворителя сразу меняет картину. [c.8] Выходы полученных продуктов производили в расчете на взятый кероген. В качестве растворителя применяли бензол. [c.8] Опыты 1 и 2. Взято чистого керогена Г51 г, катализатора 180 г и бензола 200 г. Нагревание при 300° продолжалось 20 часов. По окончании опыта жидкость слита из автоклава и катализатор промыт бензолом, в котором после перегонки во фракции, выкипающей до 150°, определено содержание углеводородов (кроме бензола). Результаты перегонки представлены в табл. 1—2. [c.9] Скол — углерод в составе ароматических, нафтеновых, предельных и циклических соединений. [c.10] Опыты 3 и 4. В этих опытах в качестве растворителя использован изооктан (табл. 4, 5). [c.11] Вернуться к основной статье