ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окисление многоядерных ароматических углеводородов из "Катализ в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности Книга 3 окисление, гидратация, дегидратация и катализаторы крекинга" Уже давно было известно, что при каталитическом парофазном окислении антрацена [108] с хорошим выходом можно получить антрахинон. В Европе этот процесс получил практическое использование [144], но в Америке из-за отсутствия источника антрацена процесс этот экономически нерентабелен. [c.238] Начиная с 1930 г., Иегер [90] опубликовал ряд патентов по каталитическому окислению антрацена до антрахинона. Автор утверждал, что выходы аптрахинона составляют 85—90%. В промышленном процессе, проводимом в Европе, используется катализатор, состоящий из пятиокиси ванадия, сульфата калия и трехокиси железа на пемзе. Катализатор наносят тонкими слоями, причем между слоями катализатора находится теплообменник. Окисление протекает в реакторе в температурном интервале 320—390° С. [c.238] Недавно Уест [203] обнаружил, что такие же высокие выходыг антрахинона можно получить при окислении антрацена в псевдоожиженном слое катализатора, который применялся для окисления нафталина во фталевый ангидрид. [c.239] Гофман и Голуб [64, 65] изучили окисление антраценовых фракций различной степени чистоты на сплавленном катализаторе из пятиокиси ванадия. Когда окислению подвергается очищенная промытая фракция, содержащая приблизительно 50% антрацена и 50% феиантрена, то общий выход кислотного продукта, рассчитанный по содержанию феиантрена в исходном веществе, равняется 112%, из которых 79% составляет фталевый ангидрид, а остаток состоит-из малеинового ангидрида. Помимо кислотных продуктов, получается антрахинон с выходом в 63% от теоретического выхода, рассчитанного по содержанию антрацена в исходном продукте. При окислении непромытой первой антраценовой фракции , содержащей ряд многоядерпых ароматических углеводородов, в качестве главных продуктов реакции были найдены фталевый и малеиновый ангидриды и антрахинон. [c.239] Марек и Ган [108] сообщают, что главным продуктом окисления феиантрена являются фталевый ангидрид и следы фепантренхинона. В табл. 14 приведены результаты ряда последних исследований по окислению феиантрена. В основном при этом получается смесь фталевого ангидрида и других кислот, причем общий выход кислот не достигает 40%. [c.239] Вернуться к основной статье