ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтез бензойной кислоты и бензилового спирта из "Практикум по органическому синтезу" Затем промывают эфирный слой раствором углекислого натрия для освобождения от сернистой кислоты, которая может быть в растворе бисульфита натрия. Перелив органический слой из делительной воронки в колбу, сушат его безводным сернокислым натрием или безводным углекислым калием. Высушенный эфирный раствор переливают в колбу Вюрца емкостью 100 мл, тщательно отгоняют эфир на водяной бане (прибор 1), а затем перегоняют бензиловый спирт (прибор 2), нагревая колбу горелкой через асбестовую сетку или небольшим коптящим пламенем. Собирают фракцию, кипящую в пределах 204—206° С. [c.289] Выход бензилового спирта г. [c.289] Бензиловый спирт (фенилкарбинол) —бесцветная жидкость со слабым приятным запахом плохо растворим в воде, хорошо растворяется в спирте, хлороформе, этиловом эфире. Мол. вес 108,13 т. кип. 205,8° С при 750 мм рт. ст. или 93° С при 10 мм рт. ст. т. пл. —15,3° С = 1,0455 Пр = 1,5396. [c.289] Применяется как растворитель лаков, а также в парфюмерной промышленности. [c.289] Воднощелочной раствор, слитый из делительной воронки после экстрагирования эфиром, подкисляют соляной кислотой. Выпавшую бензойную кислоту отсасывают на воронке Бюхнера и сушат. Для получения более чистой бензойной кислоты следует перекристаллизовать ее из кипящей воды. [c.289] Выход бензойной кислоты г. [c.289] Бензойная кислота и ее производные широко применяются в синтезе красителей, фармацевтических препаратов, в пищевой пройышленности. [c.289] Вернуться к основной статье