ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окисление метальных и метиленовых групп из "Практикум по органическому синтезу" В некоторых случаях хорошие выходы наблюдаются при применении азотной кислоты, которая используется главным образом для получения карбоновых кислот, выделяющихся из реакционной смеси в виде трудно растворимых в воде солей. [c.192] При окислении вторичных спиртов и кетонов нельзя получить кислоту с тем же числом углеродных атомов, так как кетоны более устойчивы к окислению, чем альдегиды, и окисляются только с разрывом углеродной цепи, для чего требуется более сильное и длительное воздействие окислителей. Алифатические кетоны и вторичные спирты окисляются хромовой смесью или азотной кислр-той, при этом образуется смесь жирных карбоновых кислот. [c.192] Большое практическое значение имеет окисление алицикличе-ских спиртов и кетонов до двухосновных карбоновых кислот. Так, адипиновую кислоту получают окислением циклогексанола. [c.192] Неразветвленные насыщенные углеводороды — наиболее трудно окисляемые органические соединения. Окисление начинается лишь в жестких условиях, например под действием горячей хромовой смеси. При этом получаются кетоны, кислоты и другие продукты окисления. Поэтому окисление насыщенных углеводородов не является препаративным методом получения определенных соединений. [c.192] Метиленовые и метильные группы, соседние с карбонильной группой или с двойной и тройной связью, могут быть окислены двуокисью селена 5еОг. [c.192] Вернуться к основной статье