ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ацетофенон из "Практикум по органическому синтезу" Выделяющийся хлористый водород необходимо поглощать водой. [c.184] В связи С гигроскопичностью хлористого алюминия вся аппаратура должна быть тщательно высушена. [c.184] При работе следует избегать вдыхания паров ацетофенона, так как они обладают снотворным действием. [c.184] Охлажденную реакционную смесь выливают в стакан, содержащий 80 г воды со льдом в случае выделения осадка основной соли алюминия добавляют разбавленную соляную кислоту до растворения этого осадка. [c.185] Основная соль алюминия [А1(0Н)С12] выделяется при гидролизе комплексного соединения хлористого алюминия с ацетофеноном. [c.185] Смесь переносят в делительную воронку, обрабатывают 20 мл диэтилового эфира и отделяют эфирно-бензольный слой, а водный извлекают еще раз 15 мл эфира. Объединенные эфирные вытяжки промывают водой, затем 25 мл раствора едкого натра, снова водой и сушат безводным хлористым кальцием. [c.185] После отгонки растворителей (эфира и бензола) на водяной бане (прибор 2) перегоняют ацетофенон (прибор 3), собирая фракцию, кипящую при 199—203° С. Ацетофенон можно отгонять также в вакууме (12 мм рт. ст.) при 88° С. [c.185] Ацетофенон (метилфенилкетон) — бесцветная, иногда желтоватая маслянистая жидкость или крупные легко плавящиеся кристаллы с запахом черемухи мало растворим в воде, хорошо растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензоле. Мол. вес 120,14 т. кип. 202,3° С при 760 мм рт. ст. или 88° С при 12 мм рт. ст , т. пл. 20.5° С = 1,0281 я = 1,5342. [c.185] Вернуться к основной статье