ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Замещение гидроксильной группы в спиртах на галоген из "Практикум по органическому синтезу" Приведенная реакция обратима, так как вода разлагает получающееся галогенпроизводдое на исходные вещества. Чтобы реакция прошла практически до конца, необходимо удалять воду из реакционной массы. Поэтому для получения галогенпроизводного удобнее применять не галогенводородную кислоту, а ее соль и концентрированную серную кислоту (в момент образования галоген-водородная кислота действует активнее). Этим способом можно получить, например, бромистые метил, этил, бутил и др. [c.115] Существует также способ, который дает воможность синтезировать два галогенпроизводных одновременно, например при действии брома на легко бромирующийся углеводород в присутствии первичного спирта. Таким путем можно получить а-бромнафталин и бромистый этил, а-бромнафталин и бромистый метил, а-бром-нафталин и бромистый пропил и др. [c.115] Вернуться к основной статье