ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилирование ароматических углеводородов олефинами и их производными из "Избранные труды алкилирование" Многие алкилбензолы являются ценными компонентами авиационного бензина. Они стабильны, обладают высоким октановым числом, хорошей приемистостью к ТЭС, высокой теплотворной способностью и с этой точки зрения расцениваются выше, чем изопарафины. В последние годы особенно быстрыми темпами развивается производство некоторых моноалкилбензолов. Многими тысячами тонн производится этилбензол и изопропилбензол как исходное сырье для получения стирола и метил-стирола, применяемых в производстве синтетических каучуков и смол. Большое внимание привлекают додецилбензол и алкилнафталины, соли сульфокислот, которые нашли применение в качестве моющих средств и эмульгаторов при эмульсионной полимеризации. Таким образом, значение алкил замещенных ароматических углеводородов весьма велико. [c.121] Наличие неисчерпаемых источников олефинов, простота технологического процесса непосредственного алкилирования бензола и его гомологов олефинами и хорошие выходы целевых продуктов — алкилбензолов, ставят этот способ вне конкуренции со всеми другими, а быстро растущая потребность в алкилбензолах обеспечивает ему прекрасные перспективы. [c.121] Способность бензола алкилироваться олефинами в присутствии А1С1з была открыта Бальсоном в 1879 г. [71]. На протяжении прошедших десятилетий эта реакция привлекала внимание многих исследователей и в настоящее время применяется в промышленности, несмотря на серьезные недостатки хлористого алюминия как катализатора. [c.121] Первые исследования по применению фтористого бора в качестве катализатора алкилирования ароматических углеводородов олефинами были выполнены в 1935 г. За прошедшее время широко изучено алкилирование бензола многими олефинами в присутствии ВРд и его молекулярных соединений. Особое внимание привлекла реакция бензола с этиленом и пропиленом, в результате которой получаются практически важные этилбензол и изопропилбензол. Обычно па 1 моль олефина берут от 2 до 10 молей бензола, чтобы избежать образования больших количеств нолиалкил-бензолов. [c.121] И давлении 20 атм. вначале и 10 атм в конце получаются моно- и диэтил-бензолы с выходом 21 и 3% соответственно [73J. Промотирующее действие приписывается никелированным стенкам автоклава. Как показал Ипатьев 174], 1 объем BFg при подходящих температуре, давлении и времени реакции может превратить до 50 объемов этилена в этилбензол. [c.122] НОМ давлении, то этилбензол получается с выходом до 86% от теорет. [83]. Аналогично бензол алкилируется пропиленом в присутствии ВРд и НР или фторидами натрия и калия [84—86]. [c.123] Высокоэффективными катализаторами алкилирования бензола олефинами являются соединения фтористого бора с фосфорными кислотами, особенно с ортофосфорной кислотой. [c.123] Состав и выход продуктов алкилирования с различными катализаторами приводится в табл. 54 [88]. [c.124] Для обеспечения высоких выходов моноалкилбензолов А. В. Топчиев и Я. М. Паушкин [12] применили лабораторную установку непрерывного алкилирования бензола олефинами (рис. 18), позволяющую поддерживать большой избыток бензола в реакторе, но в эквимолекулярном количестве по отношению к пропилену во всей системе [89]. [c.124] Этилен при атмосферном давлении алкилирует бензол менее энергично, чем пропилен. [c.124] Вернуться к основной статье