ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Экстракция и адсорбция из "Современная аналитическая химия" Процесс образования экстрагирующегося в органическую фазу соединения может включать одно или несколько равновесий, описанных в предыдущих разделах. [c.290] Простые молекулы и незаряженные комплексы металлов обладают большим сродством к менее полярным растворителям, поэтому реакции в растворе, которые ведут к образованию таких продуктов, увеличивают экстракцию. [c.290] Взаимодействия между растворенным веществом и растворителем, которые определяют растворимость веществ в различных жидкостях, могут быть различными от непосредственной координации веществом растворителя благодаря диполь-дипольному взаимодействию до более слабых дисперсионных ван-дер-ваальсовых сил. [c.291] Когда в непосредственный контакт с ионами в растворе приводится твердая фаза, точно определить природу взаимодействующих сил столь же трудно. [c.291] В случае, когда твердая фаза представляет собой ионный кристалл или ионообменник, ионы могут извлекаться из раствора заряженными группами, находящимися на поверхности твердой фазы. При использовании других твердых сорбентов адсорбция может проходить за счет более слабых электростатических полей благодаря диполь-дипольному взаимодействию или взаимодействию между диполями и наведенными диполями и т. д. [c.291] Фактическое количество растворенного вещества, адсорбированного твердым телом, является сложной функцией площади твердой поверхности, числа активных центров на единицу площаДи, прочности, связи между веществом и твердым телом, частоты столкновений на поверхности раздела фаз (т. е. концентрации адсорбируемого вещества в водной фазе), температуры, полярности разбавителя, числа конкурирующих веществ и т. д. [c.291] Это явление имеет некоторое значение для аналитических методик, в которых используется осаждение. Например, в одном из распространенных методов определения ионов серебра используется титрование стандартным раствором, содержащим роданид-ионы. Мелкие частицы осадка роданида серебра могут адсорбировать значительное количество (например, 5%) остающихся в растворе ионов серебра. Эти адсорбированные ионы не титруются, если не обеспечивается их контакт с добавляемым роданидом путем энергичного встряхивания гетерогенной смеси. [c.292] Многие эффекты, связанные с соосаждением, можно приписать ионам, которые локализуются в первичной и вторичной зонах адсорбции. Например, в растворе могут находиться два типа катионов Мг и Мг, каждый из которых способен реагировать с анионом X с образованием умеренно растворимых продуктов. Расчет, выполненный с учетом исходных концентраций М1 и Мг и добавленного количества X, может указывать, что достаточно большой величиной при выбранных условиях должно быть только произведение растворимости для М1Х, т. е. теоретически должен осаждаться только осадок МД. На практике в выделенном осадке можно обнаружить появление также значительного количества Мг. Частичное объяснение этого явления основано на том, что в зонах вблизи поверхности осадка М1Х локальная концентрация X настолько велика, что для этой области большей величиной является произведение растворимости МгХ. [c.292] Вернуться к основной статье