ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Теоретические основы из "Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии" конечно, только грубое приближение, которое особенно неудовлетворительно для кислот, спиртов и вообще для жидкостей, молекулы которых образуют водородные связи. Для таких соединений константа Трутона должна быть гораздо больше, часто она превышает 26 кал- моль- -град-. [c.485] Обширные табличные значения давления паров в зависимости от температуры приведены в некоторых книгах, ссылки на которые даны в конце этой главы. Обширные теоретические и практические сведения об изменении давления пара в зависимости от молекулярной структуры и некоторые другие вопросы изложены в классической книге Пурнеля. [c.485] Это выражение легко преобразовать, чтобы получить Ya как функцию Ха и а такая зависимость приведена на рис. 14-5. Легко видеть, что по мере увеличения относительной летучести степень обогащения паровой фазы более летучим компонентом резко возрастает. Дополнительную информацию можно получить из рис. 14-6, на котором показаны линии состава жидкой и паровой фазы для смеси А и В с а=3,0, Гкип, а=353 к (80 °С) и Гкип, в=393 К (120 °С). Следует внимательно рассмотреть эти два графика и понять их эквивалентность, отметив, например, что на обеих кривых при Хд = 0,50 Уд = 0,75. Кривая Уд—Хд в некотором смысле отвечает более общему случаю, так как форма ее не зависит от Г и она описывает обогащение паровой фазы более летучим компонентом для любой пары жидкостей с а=3,0 (возможности использования такой кривой не ограничены например, ее можно применить к двум жидкостям с температурами кипения Гкип,д=331К и Гкип, В = 369 К или Гкип,Д = 402 К и Гкип, В = 448 К), с другой стороны, кривая состав — температура несет дополнительную информацию, так как линия состава жидкости дает температуру кипения данной смеси. [c.486] На рис. 14-7 графически изображен тот же процесс для той же смеси, что и на рис. 14-6. Ступени испарения представлены вертикальными линиями, направленными от линии сравнения, проведенной под углом 45° к оси состава пара. Ступени конденсации представлены горизонтальными линиями, проведенными вправо от точки пересечения вертикальных линий с кривой состава пара. Цифры, означающие номер теоретической тарелки, и буквы, соответствующие определенному составу, точно совпадают с обозначениями на рис. 14-6. Нетрудно заметить, что на фазовой диаграмме обогащению пара более летучим компонентом соответствует нижняя левая часть диаграммы, а на графической зависимости Уд от Хх — правый верхний угол. Поскольку для построения графика Уа—Х необходимо знать только а, он находит широкое практическое применение. Возвращаясь к рис. 14-5, следует подчеркнуть, что уменьшение кривизны графика, которое связано с уменьшением а, приводит к резкому увеличению числа ступеней, необходимых для достижения любой требуемой степени очистки. Типичный пример ступенчатого метода представлен на рис. 14-7 (жирная пунктирная линия). Графически найдено, что число теоретических тарелок, необходимых для получения вещества А чистотой 98% (мол.) из исходной смеси, содержащей только 10% (мол.), А — равно шести. Напомним, что а можно рассчитать по температурам кипения, поэтому этот метод удобен для определения числа необходимых теоретических тарелок, если только известны температуры кипения разделяемых веществ. [c.488] Задача 7 в конце этой главы ознакомит читателя с выводом урав-нения Фенске. [c.489] Вернуться к основной статье