ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение органических соединений с применением перманганата в щелочной среде из "Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии" Главной трудностью, возникающей при разработке методик определения органических веществ, является малая скорость реакции этих ве-щ ств с перманганатом. Такое поведение понятно, потому что большинство органических соединений в конечном итоге распадаются до диоксида углерода и воды — процесс, который обычно приводит к разрыву по крайней мере нескольких углерод — углеродных и углерод — водородных связей. Кроме того, многие органические соединения проявляют малую или вообще не проявляют специфичности в процессах окисления, которым они подвергаются, и, таким образом, смесь органических соединений не всегда может быть проанализирована. [c.326] Скорость реакции можно увеличить, если определяемое органическое соединение обработать избытком перманганата и если дать реакции возможность протекать продолжительный период времени при повышенной температуре. К сожалению, эти экстремальные условия могут привести к нежелательным побочным реакциям и вследствие этого к процессам окисления, которые, по-видимому, будут нестехиомет-ричными. Несмотря на это, при тщательном контроле условий реакции можно проводить некоторые практически ценные определения. [c.326] Заметим, что ион бария реагирует как с манганатом, так и с карбонат-ионом, образуя нерастворимые осадки. Удаление окрашенного в зеленый цвет манганат-иона из раствора помогает распознать окончательное исчезновение окраски перманганата. Если вычесть количество грамм-эквивалентов формиата, затраченных при титровании, из общего количества грамм-эквивалентов первоначально использованного перманганата, то найдем количество метанола в пробе. [c.327] Кроме этйх органических соединений по методике с перманганатом можно определить гликолевую, винную, лимонную и салициловую кислоты, этиленгликоль, фенол, формальдегид, глюкозу и сахарозу. [c.327] Вернуться к основной статье