ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение меченых соединений методами химического синтеза из "Радиоактивные изотопы в химических исследованиях" Для отделения франция от актиния может быть использован также метод хроматографии на бумаге [66]. Для этого бумажная полоска с нанесенным на нее препаратом актиния выдерживается в течение 15 мин в атмосфере водяного пара. Последующее хроматографирование в 10% растворе карбоната аммония приводит к перемещению франция с фронтом растворителя. Удаление франция с хроматографической бумаги производится путем обработки ее дистиллированной водой. [c.45] Только незначительная часть меченых соединений, которые необходимы для проведения исследований с помощью радиоактивных индикаторов, может быть получена непосредственным облучением сложных неактивных веществ в реакторе. В больщинстве случаев меченые соединения синтезируют в лабораторных условиях на основе простейших соединений, содержащих радиоактивные изотопы [67—69]. [c.45] В основу методов получения большинства меченых соединений могут быть положены химические методы синтеза, разработанные для соответствующих неактивных препаратов. Однако проведение любого синтеза с радиоактивными изотопами имеет ряд особенностей [70]. Аппаратурное и техническое оформление синтеза должно отвечать требованиям, предъявляемым к работе с радиоактивными препаратами. Обязательными являются тщательная предва-рительная отработка всех стадий синтеза на неактивных препаратах, полная герметичность аппаратуры, оснащение рабочего места защитными экранами, проведение экспериментов в специальных вытяжных шкафах. Схема синтеза меченых соединений должна обеспечивать возможно меньшее время соприкосновения работающего с радиоактивными препаратами и, следовательно, возможно меньшее число стадий и операций. При этом необходимо учитывать химическое действие излучений радиоактивных изотопов на вводимые в реакцию реагенты и образующиеся соединения. [c.45] Радиационный фактор проявляется особенно сильно при получении меченых веществ с большой удельной активностью. [c.46] При получении веществ, которые должны содержать радиоактивные изотопы в строго фиксированном положении, приходится прибегать к особым приемам синтеза. При этом необходимо учитывать возможность протекания внутримолекулярного изотопного обмена, понижающего содержание изотопов в конечном продукте. Особенно существенно это в том случае, когда меченая молекула содержит в своем составе несколько радиоактивных атомов. [c.46] При синтезе соединений, меченных радиоактивными изотопами, необходимо ограничивать число исходных неактивных веществ, вводимых в реакцию, так как это снижает удельную активность конечных продуктов. Там, где это допустимо, целесообразно вводить в синтез радиоактивные компоненты на возможно более поздней стадии. [c.46] Выбор исходных веществ при проведении синтезов меченых соединений часто лимитируется перечнем радиоактивных препаратов, поставляемых промышленностью, что ограничивает возможности. применения рекомендованных в литературе методов или делает необходимым выполнение ряда дополнительных операций. [c.46] Рассмотрим несколько схем синтеза меченых соединений с помощью химических методов. [c.46] Раствор переводят в ячейку 4 через напорный сосуд 2 и нейтрализуют 0,5 н. раствором NaOH до рН = 4,5 —5. Сосуд 3 служит для удаления буферного раствора из потенциометрической ячейки. [c.48] Синтез органических соединений, меченных углеродом-14. Синтез органических соединений, меченных углеродом, удобно осуществлять, исходя из ВаС Юз. [c.48] Рассмотрим в качестве примера получение радиоактивных препаратов этилового спирта и бензола, меченных С . [c.48] Бензол, содержащий С ,. можно получить несколькими методами, исходя из ВаС Юз. [c.48] Синтез органических соединений, меченных тритием. В ряде случаев целесообразно синтезировать органические соединения, содержащие в качестве радиоактивного индикатора тритий, так как при этом достигаются более высокие активности (по сравнению с теми же соединениями, но меченными углеродом) [78, 81]. [c.50] Получение меченных тритием аминокислот часто осуществляется путем каталитического дегалогенирования. Так, например, синтез -фенилаланина 2,4-Та осуществляется действием рассчитанного количества газообразного трития на смесь радиоактивного палладия и водного раствора дибромфенилаланина. После отделения катализатора, упаривания фильтрата досуха и перекристалли зации из 80% этанола фенилаланин имеет удельную активность 1,5- 10 мкюри ммоль. [c.50] Вернуться к основной статье