ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции алкилароматических соединений с олефинами из "Алкилирование. Исследование и промышленное оформление процесса" Отличительная особенность реакций алкилароматических соединений с олефинами, катализируемых основаниями, — возможность удлинения алкильной группы. Алкилароматические углеводороды, используемые в этой реакции, должны содержать бензильный атом водорода, а в качестве наиболее часто применяемых олефинов можно назвать этилен, пропилен, стирол и его производные. Весьма эффективными катализаторами являются натрий и калий, причем натрий обычно требует присутствия инициатора для начала реакции. [c.169] При Продолжительном нагревании и перемешивании реакционной смеси образуется небольшое количество гептилтолуола. [c.170] Для пропилирования алкилбензолов требуются более жесткие условия, чем для этилирования. Основной продукт пропилирования боковой цепи толуола — изобутилбензол. [c.170] Реакция протекает при 100 °С или ниже. Монобутенилированные алкилбензолы были получены с выходом 80—91 /о из толуола, о- и п-ксилолов и этилбензола в присутствии натрия, нанесенного на оксид кальция [19]. [c.170] Вернуться к основной статье