ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение капролактама по методу фирмы из "Справочник нефтехимика. Т.2" Реакция нитрования циклогексана протекает в жидкой фазе по радикальноцепному механизму при температуре 120—125 °С, давлении 0,3—0,5 МПа. Степень превращения циклогексана 40% за проход. Выход нитроциклогексана составляет 40% от превращенного сырья. Одновременно получается адипиновая кислота. [c.312] Советскими исследователями разработан процесс нитрования циклогексана при повышенных температурах и давлении 150—200 С и 5—10 МПа. В адиабатических условиях при времени контакта 30 с достигается 30%-ная степень превращения циклогексана. Выход нитроциклогексана составляет 60—65%. [c.312] Процесс нитрования циклогексана может также проводиться в паровой фазе 50%-ной азотной кислотой при 380—450 °С, атмосферном давлении, времени контакта 1—2 с и мольном соотношении циклогексан/кислота, равном 2 1. Выход нитроциклогексана — 60% выход побочных продуктов окисления — 20%. Газообразные продукты реакции содержат 50% (об.) N0, 20% (об.) N30 и 30% (об.) СО и СО . Окись азота после окисления в двуокись используется для производства гзотной кислоты. Жидкие продукты реакции, содержащие нитроциклогексан, циклогексан, циклогексанол, циклогексанон, низшие жирные кислоты и нитропарафины, разделяют методом ректификации. [c.312] Полученный в процессе нитроциклогексан каталитически восстанавливают в циклогексаноноксим с выходом 55—60% при температуре 140—160 °С, давлении 10—12 МПа в присутствии цинк-хромового катализатора, промотированного серебром. [c.312] По данным советских ученых, выход циклогексаноноксима может быть повышен до 85—90%, если процесс гидрирования нитроциклогексана осуществлять при 80—130 °С, давлении 15—20 МПа в присутствии аммиака и с применением медного катализатора. Полученный оксим перерабатывают в капролактам классическим методом. В этом процессе на 1 т капролактама образуется 0,4 т адипиновой кислоты. Метод может быть экономичным при условии сбыта адипиновой кислоты. [c.312] Роговин 3. А. Основы химии и технологии химических волокон. Т. 2. М., Химия , 1974. [c.312] Паушкин Я- М., Адельсон С. В., Вишнякова Т. П. Технология нефтехимического синтеза. т. 2. М., Химия , 1975, с. 138. [c.312] Вернуться к основной статье