ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Колориметрическое определение с роданокобальтатом из "Унифицированные методы анализа вод Изд2" Неионогенные моющие вещества реагируют с роданокобальтатом, образуя комплексные вещества синего цвета, растворимые в хлороформе. Роданокобальтат аммония в хлороформе нерастворим. Без изменения объема пробы можно определить от 100 мг неионогенных моющих веществ в 1 л. При малом содержании этих веществ пробу предварительно выпаривают, как указано в ходе определения. [c.358] Мешающие влияния. Определению мешают анионоактивные вещества в количествах, превышающих 0,75 мг во взятой для анализа порции (5 мл) воды (150 г л). Влияние их устраняется предварительным пропусканием анализируемой воды через анионит. Если содержание анионоактивных веществ больше, анализируемую воду предварительно пропускают через анионит средней основности (ЭДЭ-Юп, дуолайт А-30, вофатиты Ь-150 или Ь-165 и т. п.) в СЬформе и промывают анионит сначала 5—10 мл воды, потом 2—3 мл спирта и снова 20—30 мл воды, обмывая внутренние стенки колонки с самого верха. При расчете результата определения учитывают проведенное разбавление. [c.358] Катионоактивные моющие вещества мешают определению. Их можно разложить кипячением раствора со щелочью или удалить пропусканием воды через катионит. [c.358] Фотометр с красным светофильтром (Я = 620 нм). [c.358] Кюветы с толщиной слоя 1 см. [c.358] Целительные воронки емкостью 50 или 100 мл. [c.358] Калибровочная кривая. В ряд мерных колб емкостью 50 мл отбирают 0 1,0 2,5 5,0 10,0 20,0 30,0 40,0 мл стандартного раствора и доводят до метки дистиллированной водой. Приготовленные таким образом стандартные растворы содержат 0 40 100 200 до 1600 мг стандартного вещества в 1 л. Из них отбирают по 5,0 мл в делительные воронки, в которые заранее было добавлено по 20 мл раствора родано-кобальтата. Далее обрабатывают также, как пробу. Измеряют оптическую плотность, из полученного значения вычитают оптическую плотность холостого раствора и строят график в координатах оптическая плотность — концентрация стандартного вещества. [c.359] Ход определения. В Делительную воронку отбирают 20 мл раствора роданокобальта аммония и 5,0 мл первоначальной, разбавленной или полученной упариванием концентрированной пробы с содержанием неионогенных моющих веществ от 0,5 до 10 мг. После выпаривания пробы в фарфоровой чашке досуха остаток обрабатывают мл этилового спирта, обмывая всю внутреннюю поверхность чашки, й смывают раствор в делительную воронку, используя на это 4—5 мл дистиллированной воды. Прибавляют 5 мл хлороформа. Содержимое в делительной воронке взбалтывают в течение 1 мин и оставляют приблизительно на 1 мин. После разделения слоев слой хлороформа сливают в мерную колбу емкостью 25 мл, одновременно фильтруя его через воронку с ватой, смоченной в хлороформе. Экстрагирование повторяют 3—4 раза, прибавляя по 4 мл хлороформа, и экстракты собирают в ту же колбу. Колбу с экстрактом помещают на 5 мин в водяную баню с температурой 20° С. Потом доводят до метки хлороформом и содержимое перемешивают. Измеряют оптическую плотность экстракта хлороформа. Из полученного результата вычитают значение оптической плотности холостого опыта с дистиллированной водой, и находят содержание неионогенных моющих веществ по калибровочной кривой. [c.359] Вернуться к основной статье