ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Первые теории катализа из "Развитие каталитического органического синтеза" Первые теории катализа появились в конце 30-х и начале 40-х годов прошлого столетия. Вследствие принципиально различного подхода к сущности катализа они положили начало сразу трем нашравлениям в развитии каталитической теории. [c.9] Первой появилась теория, предложенная Либихом в 1839 г. [1,2,6]. Либих попытался дать единое объяснение всем самым различным формам катализа. Поэтому теория Либиха была и остается самой универсальной теорией катализа за всю его историю. [c.9] Разделяя главный вывод Берцелиуса об объединении всех каталитических реакций общностью причин внестехиометрического вмешательства веществ в химические процессы, Либих высказывает далеко идущие догадки о и е прерывности изменения сродства. Именно это и есть квинтэссенция его теории, глубоко и по существу объясняющей нарушение стехиометрических правил при катализе. [c.10] Наряду с развитием теоретических представлений, связывающих отклонение от стехиометрии с неполновалентностью, или непрерывностью химического взаимодействия катализаторов с реагентами, появились и другие объяснения катализа, нисколько не затрагивающие стехиометрических законов. Эти объяснения привели образованию двух противоположных теоретических концепций, получивших наименование физических и химических теорий катализа [2]. [c.11] Сторонники физических теорий катализа (Гесс, Беллани, Фузиниери, Фарадей) ограничили участие катализаторов кругом физического воздействия на ход реакций поэтому с их точки зрения отсутствие катализаторов в уравнениях реакций ие требует объяснения. Активацию реагентов они объясняли преимущественно адсорбцией реагирующих веществ на поверхности и абсорбцией их в порах катализаторов эти явления они уподобляли действию давления. Однако большинство химиков, признавая известную роль адсорбции и абсорбции, не считало физический фактор всецело ответственным за катализ. [c.11] Несмотря на то что в синтезах посредством галогенидов алюминия удавалось выделять промежуточные соединения, содержащие алюминий, и тем самым доказывать осно1вное положение теории промежуточных соединений, стехиометрические соотношения три этом не соблюдалжь. Густавсон постоянно выделял соединения, состав которых каждый раз оказывался новым. Фридель и Крафте выделяли соединения металлоорганической природы также непостоянного состава. Последующими исследованиями было показано, что в реакциях, катализируемых солями, в результате взаимодействия реагента с катализатором образуются не определенные соединения постоянного состава, а комплексы непрерывно и з м ен я юще го ся состава. [c.12] Вернуться к основной статье