ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Выделение к-парафиновых углеводородов методом адсорбции на молекулярном сите 5А в паровой фазе из "Методы анализа и контроля в производстве поверхностно-активных веществ" Осуществить процесс адсорбции н-парафинов из паровой фазы нли газовой смеси молекулярным ситом несмотря на необходимость применения высоких температур и (или) низких давлений значительно легче, чем из жидкой фазы. Адсорбционная емкость моле-.кулярного сита с увеличением температуры падает, однако по сравнению с другими адсорбентами в условиях высоких температур и низ-т их парциальных давлений молекулярное сито адсорбирует значительные количества к-парафинов. [c.38] Наиболее часто для разделения и анализа н-парафинов в паровой фазе применяют аппаратуру газо-жидкостного хроматографического анализа. Нефтяную фракцию разделяют на колонке, заполненной твер-.дым носителем с жидкой фазой, и записывают хроматограмму, затем пропускают разделенные углеводороды в токе газа-носителя через короткую колонку с молекулярным ситом 5А и записывают хроматограмму компонентов, не содержащих к-парафинов. Накладыванием хроматограмм определяют выход и распределение по числу атомов углерода -парафиновых углеводородов [57,58]. При кажущейся простоте метод не точен и особенно мало эффективен при анализе смесей, содержащих небольшие количества н-парафинов. [c.38] Из новых разработок в области адсорбции н-парафинов из паровой фазы, имеющих прикладное значение, ниже по работам [59 и 38 ] описаны два принципиально различных ускоренных метода. Они могут быть использованы для производственного контроля. [c.38] Исследуемую фракцию керосина в парообразном состоянии подают током гелия на колонку с молекулярным ситом 5А. Неадсорбирую-щаяся часть углеводородов выносится из колонки, окисляется на окиси меди и в виде Og регистрируется как суммарный пик детектором по теплопроводности. к-Парафины десорбируют, повышая температуру слоя молекулярного сита до 550 °С, подают в колонку для газо-жидкостного хроматографирования, разделяют на компоненты и после окисления над окисью меди каждый из них регистрируют в виде СОа. [c.39] Молекулярное сито 5А, фракция 0,424—0,254 мм. [c.39] Вернуться к основной статье