ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Парахор из "Свойства газов и жидкостей" Экспериментальное значение мольной рефракции бензилового спирта / х) = 32,41. [c.63] Сравнение результатов в приведенных примерах указывает на относительно высокую точность расчета мольной рефракции органических соединений суммированием составляющих долей. Таким образом, можно сделать вывод, что для органических соединений с ковалентными связями принцип аддитивности себя оправдывает. [c.63] Парахор — конститутивная величина, характеризующая жидкое вещество и зависящая от поверхностного натяжения. [c.63] Поверхностное натяжение зависит от величины сил, воздействующих на молекулы поверхности жидкости. Молекулы поверхностного слоя находятся под действием сил притяжения молекул более глубоких слоев жидкости и сил притяжения молекул данного вещества в паровой (газовой) фазе. Величина действующих сил зависит от концентрации молекул, величины их дипольных моментов, поляризуемости и т. д. [c.63] Рж Рп — плотность жидкости и насыщенного пара соответственно, г см . [c.63] Для быстрого определения значения парахора по упрощенной формуле (И-7) вместо вычисления можно воспользоваться номограммой, составленной Джонсоном (рис. П-2). [c.64] В небольших пределах температур парахор изменяется очень незначительно. Зависимость его от температуры для некоторых парафинов нормального строения приведена в табл. П-7. [c.65] Значения составляющих долей, которыми пользуются для расчета парахора, были предложены Сегденом и корректировались несколькими исследователями (табл. П-8). [c.65] Простую, но менее точную систему составляющих долей для расчета парахора предложил Мак-Гоуан [14]. При расчете суммируются доли атомов, значения которых даны в табл. 11-9. Затем из суммы долей вычитается по 19 на каждую связь в молекуле, независимо от того, какая это связь ординарная, двойная или тройная. Средняя погрешность при этом составляет 1,6% (проверено для 36 неорганических и органических жидкостей). [c.65] Степень точности вычисления парахора по составляющим долям, предложенным разными исследователями, видна из следующих примеров. [c.65] Пример 11-10. Рассчитать парахор 3-этилпентана. Значение Рсл, найденное экспериментально, равно 305,4. [c.65] Водородный мостик Разветвление цепи ся). . [c.66] Пример 11-11. Рассчитать парахор ацетона. Экспериментальное значение Ясл равно 161,7. [c.68] Пример И-12. Рассчитать по долям, предложенным Сегденом, парахор бензофенона и бензальдегида. [c.68] Вернуться к основной статье