ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кобальтхромоксидные катализаторы из "Глубокое каталитическое окисление органических веществ" Свойства хромита кобальта и смешанной нестехиометриче-ской шпинели с соотношением Со Сг = 3 1 были определены в модельной реакции каталитического окисления СО в его стехиометрической смеси с воздухом. В процессе работы фазовый состав кобальтхромоксидных катализаторов быстро меняется (табл. 2.16). [c.67] Введением добавок можно изменить начальную структуру кобальтхромоксидного катализатора и его активность [30, с. 173-176]. В табл. 2.17 показана активность сложных катализаторов с различными добавками. [c.68] Катализаторы для этих исследований готовили пропиткой, кремнеземного волокна водным раствором солей активных компонентов с последующими сущкой и прокаливанием при интенсивном отводе продуктов разложения в токе горячего воздуха. Активную массу наносили в количестве 20-25% (масс.) по отношению к носителю. [c.68] Добавка ионов лантана в количестве 0,1-1,0%, а также ионов кальция и бария в количестве до 0,1% снижает температуру начала реакции на 50-60 °С, практически не изменяя другие характеристики катализатора. Увеличение содержания кальция стабилизирует исходную структуру катализатора, но снижает его селективность в глубоком окислении бензина. [c.68] Наиболее благоприятным оказывается введение в состав кобальтхромоксидного катализатора ионов трехвалентного железа. В присутствии ионов железа длительно сохраняется активная форма шпинельной структуры, т.е. структура основной шпинели. Ионы железа изменяют распределение ионов Со и Со между тетраэдрическими и октаэдрическими местами в кристаллической решетке смешанной шпинели. Введением добавок в состав кобальтхромоксидной системы удается создать катализатор глубокого окисления уг леводородов, обеспечивающий стабильную работу каталитических источников тепла в течение более 1000 ч. [c.68] Вернуться к основной статье