ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Температура воспламенения бинарных смесей горючих жидкостей из "Диффузионное горение жидкостей" Воспламенение бинарных смесей неограниченно растворимых горючих жидкостей было исследовано П. Г. Ипатовым [22]. В опытах Ипатова растворы жидкостей наливали в стеклянную трубку диаметром 3 мм и определяли температуру воспламенения растворов при разном расстоянии уровня жидкости от края трубки. На рис. 27 приведены результаты опытов со смесями толуол Ч- бензол, ведущими себя как идеальные смеси, на рис. 28 — со смесями изоамиловый -(- этиловый спирт, нормального типа с положительным отклонением давления от давления, рассчитанного по законам идеальных растворов. На рис. 29 показаны результаты, относящиеся к несовершенным смесям этиловый спирт + бензол, кривая суммарного давления которых имеет максимум. На рисунках по оси абсцисс отложена температура воспламенения дв, а по оси ординат — расстояние к уровня жидкости в трубке от пламени. [c.35] Кривая, отмеченная на рис. 27 цифрой 1, показывает зависимость Ьт, Н) чистого бензола кривая 6 — толуола, а кривые 2, 3, 4 -я 5 — смесей, содержащих 0,8 0,6 0,4 и 0,2 мольной доли бензола в растворе. Из рисунка видно, что кривые, относящиеся к смесям бензола с толуолом, располагаются между кривыми чистых компонентов и тем дальше от кривой бензола, чем меньше мольная доля бензола в смеси. Это значит, что при заданном к температура воспламенения этих смесей монотонно меняется с изменением их состава. [c.35] Зависимость 5 от состава (подобная той, которая приведена на рис. 30) наблюдалась Ипатовым и у смесей бензола и этилового эфира, этилового и метилового спирта, хлористого этилена и бензола и бензола и ацетона. [c.35] Все эти смеси можно отнести к идеальным смесям. Температура воспламенения этих смесей линейно изменяется с изменением мольной доли того или иного компонента в паровой фазе. [c.37] Из рис. 29 видно, что кривые дв(/г) смесей этилового спирта и бензола располагаются левее соответственных кривых чистых компонентов. Такой порядок расположения компонентов свидетельствует о том, что температура воспламенения этих смесей меняется при изменении состава фаз не монотонно. Температура воспламенения некоторых смесей оказывается ниже температуры воспламенения чистых компонентов. Сходная картина наблюдается и у смесей толуола с этиловым спиртом и метилового, спирта с бензолом, относящихся к несовершенным смесям с максимумом давления. [c.37] Можно предполагать, что зависимости ) в(л ) и Оц( /) смесей, являющихся несовершенными смесями с минимумом давления, будут изображаться кривыми с максимумами, и температура воспламенения некоторых из этих смесей будет выше температуры воспламенения чистых компонентов. [c.37] Закономерности, наблюдающиеся при воспламенении смесей горючих жидкостей, можно объяснить, если воспользоваться теми представлениями, которые были изложены при описании воспламенения индивидуальных жидкостей, и сведениями из теории растворов. Это можно сделать следующим образом [22]. [c.37] Если начало координат поместить на поверхности жидкости, расстояние от жидкости до пламени обозначить через /г, то краевые условия запишутся так при 2 = О р = л, где я — упругость насыщенного пара раствора при г = к р = 0. [c.38] Уравнение (1.26) устанавливает связь между упругостью насыщенного пара смеси при температуре воспламенения и величинами Ь я Н. Это уравнение одинаково с соответственным уравнением для индивидуальной жидкости. [c.39] В табл. 1.5 приведены значения ао = бэкс о для ряда смесей и тех условий, в которых Ипатовым проводились опыты. [c.39] Во— коэффициент диффузии смеси, определенный по соотношению (1.25г) и взятый при 0°. [c.40] Бензол.. . Этиловый эфир Метиловый спирт. . [c.40] Бензол. Этиловый спирт. . . Ацетон. . Ацетон. . [c.40] В табл. 1.6 приведены значения коэффициентовй, вычисленных по формуле (1.26д), и найденных из опыта. При вычислении Ь величина ао принималась равной среднему значению, приведенному в табл. 1.5. В табл. l.b вычисленные коэффициенты Ь даны в числителе, опытные — в знаменателе. [c.40] Результаты, приведенные выше, показывают, что температура воспламенения смесей жидкостей не является константой смесей, а зависит от условий, к которым эта температура относится. [c.40] Остановимся теперь на зависимости температуры воспламенения от состава смеси. [c.40] Соотношение (1.28) позволяет сделать ряд выводов. [c.40] В этом случае зависимость температуры воспламенения ) в от состава жидкой и паровой фаз смеси графически изобразится кривыми, которые совпадут с кривыми, дающими связь между температурой кипения йк и составом фаз при постоянном давлении, определяемом соотношением (1.28) при bh = onst. [c.40] Если величина Ь зависит от состава смесей, то кривые йв (х) и Ов (у) при постоянном h — hg будут совпадать с кривыми О к (х) и б к (у) при условии, что внешнее давление р определяется формулой (1.28), в которой Ь является соответственной функцией состава. [c.40] Метиловый спирт. . . Этиловый спирт. ... [c.41] Вернуться к основной статье