ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Краткий обзор методов из "Химический анализ воздуха" В настоящее время утвержден обширный перечень углеводородов, для которых установлены предельно допустимые концентрации в производственном и атмосферном воздухе. [c.31] Для определения углеводородов в воздухе применяют как суммарные, так и групповые методы. [c.31] За последние годы разработаны и уже используются хроматографические методы, являющиеся наиболее эффективными методами разделения углеводородных смесей, однако наименее доступными для практических лабораторий. [c.31] В настоящем разделе описаны фотометрические и некоторые хроматографические методы применительно к отдельным веществам, относящимся к той или иной г-руппе углеводородов — пре дельных, непредельных, ароматических, циклических и др. Предлагаемые цветные реакции группового характера могут быть применены для новых вводимых в промышленность, но еще не изученных веществ после соответствующей экспериментальной проверки. [c.31] Суммарные методы определения углеводородов основаны на окислительном действии бихромата, иодата, перманганата и других окислителей в среде концентрированной серной кислоты. Образующиеся окрашенные продукты реакций и служат критерием количественного определения. Особенно распространенной является реакция окисления различных углеводородов смесью иодата калия и серной кислоты как в растворе, так и на твердом зерненом носителе — силикагеле. Эта реакция с успехом применена для разработки линейно-колористических методов определения различных углеводородов и их смесей — паров керосина, бензина, уайт-спирита и др. (табл. 1). [c.31] Однако необходимо подчеркнуть, что методы, основанные на применении реакций окислительно-восстановительного характера, должны рассматриваться как методы суммарного определения органических веществ. [c.31] Содержание свободных ионов ртути определяют колориметрически с д итизоном или другим реагентом на ртуть. [c.32] Этот метод разработан для анализа стирола и его производных —этилвинилбензола, дивинилбензола, винилтолуола и а-метилстирола. При определении этих углеводородов реагентом служит ацетат ртути, растворенный в метиловом или этиловом спирте. [c.32] В настоящем разделе описан хроматографический метод определения непредельных углеводородов по реакции меркурирования с конечным определением по окраске пятен, возникающих на хроматографической бумаге в результате взаимодействия свободных ионов ртути с дифенилкарбазидом. [c.32] Известной новизной отличаются фотометрические методы определения непредельных углеводородов, основанные на реакции периодатного окисления, предложенной чешским ученым Мала прада. Сущность этой реакции, разработанной применительно к малым концентрациям токсичных веществ в воздухе, заключается в следующем. [c.32] Этиленовые углеводороды и соединения с конъюгированными двойными связями окисляются комбинированным окислителем, состоящим из перманганата калия и йодной кислоты. При действии перманганата калия ненасыщенная связь сначала превращается в гликолевую группировку. При последующем окислении полученного производного йодной кислотой образуется формальдегид, который определяют фотометрически по реакции с хромотроповой кислотой или с фенилгидразингидрохлоридом. [c.33] Подобно алифатическим спиртам, ряд непредельных углеводородов дает окрашенные продукты конденсации с я-диметиламино-бензальдегидом в среде концентрированной серной кислоты. Это объясняется тем, что на первой стадии известной реакции спиртов с ароматическими альдегидами и серной кислотой последняя действует как дегидратирующий агент, образуя олефин. Послёдую-щая конденсация олефина с реагентом сопровождается образованием окращенного продукта. [c.33] Одной из наиболее распространенных реакций для колориметрического определения ароматических углеводородов является реакция конденсации с формальдегидом в среде концентрированной серной кислоты, сопровождающаяся образованием окрашенных продуктов. Состав этих продуктов неизвестен. [c.33] При выполнении реакции надо иметь в виду, что некоторые ароматические углеводороды растворяются в концентрированной серной кислоте с образованием окрашенных сольватов. Поэтому прежде всего следует определить, какое действие оказывает серная кислота на исследуемое соединение. [c.33] Реагентом служит раствор формальдегида в серной кислоте (1= 1,84). Для усиления окислительного действия в реактив вводят соль железа (П1). [c.33] Предложены различные варианты приготовления реактива. В ряде случаев формальдегид заменен другими альдегидами — ванилином, фурфуролом и т. д. [c.33] Непосредственное получение окраски при взаимодействии реагента с определяемым соединением и высокая чувствительность этой реакции благоприятствовали проведению ее на силикагеле, пропитанном реактивным раствором (табл. 2). [c.34] В санитарно-химическом анализе малых концентраций ароматических углеводородов получила широкое применение реакция Яновского. Эта реакция заключается в том, что ацетоновые растворы ди- и полинитросоедииений в присутствии едкой щелочи образуют интенсивно окрашенные продукты. [c.34] Вернуться к основной статье