ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окисление н-бутиленов в малеиновый ангидрид из "Окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах" Энергия активации этих реакций ооставила ак=21 ккал/моль (84 кДж/моль) лкр=16 ккал/моль (67 кДж/моль) соа = =40 ккал/моль (167 кДж/моль), 00=30 ккал/моль (125 кДж/моль). На этом катализаторе скорости окисления акролеина и акриловой кислоты не зависели от концентрации кисло-рода в смеси. Наблюдался более высокий порядок по акролеину, чем по акриловой кислоте. [c.224] На молибдате кобальта, модифицированном ионами Ре + и В1 +, тоже изучена кинетика окисления пропилена в акролеин и акриловую кислоту [366]. При этом концентрации О2, СзНе и Н2О изменяли в диапазонах 11—33, 0,5—8 и 3,2—46% (об.) соответст В0ННО. Из графиков рис. 72 видно, что скорости образования акриловой кислоты и акролеина не зависят от концентрации кислорода в исследуемом интервале концентраций. [c.225] Лучшим катализатором для этой реакции является ванадий-фос-форный, но кинетическим закономерностям процесса посвящено немного )абот. Ь результате исследования кинетики процесса в безградиентном реакторе на катализаторе V Р = 1 1,2 предложен. механизм реакции [383], а в табл. 84 приведен состав продуктов при окислении -бутиленов. Для расчета констант скоростей использовали уравнение. первого порядка, который реализуется в области малых концентраций окисляемых олеф,инов (табл. 85). [c.227] НО(ВОГО ангидрида. Наименьшая реакционная споообность характерна для гранс-бутена-2. Скорости образования продуктов окисления н-бутиленов значительно снижаются отри уменьшении парциального давления кислорода в реакционной смеси, ио селективность по малаиновому ангидриду от парциального давлення О2 не зависит (табл. 86). [c.228] Энергии активации этих процессов равны ма=23 ккал/моль (93 кДж/моль) с н8 = 19 ккал/моль (78 кДж/моль). [c.231] На основании этой схемы выведены 1аст1, ыс кинетические уравнения, а по ним найдены соотношения констант скоростей отдельных реакций. [c.231] Вернуться к основной статье