ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кинетика химического растворения из "Растворение твёрдых веществ" Это уравнение получено интегрированием уравнения (1.44) с учетом зависимости б от размера Z б — (см. раздел 1.3). Таким образом, определение механизма растворения сводится к сопоставлению экспериментальных данных с двумя разнородными по конфигурации кривыми (рис. 1.11). На рис. 1.10, в представлена схема еще одного варианта химического растворения, когда твердое вещество растворяется в жидкости даже в отсутствие реагента. Появление реагента в растворе ускоряет растворение, так как при этом возрастает градиент концентрации С . Более подробно этот случай рассмотрен на примере растворения бензойной кислоты в растворе щелочи [104]. [c.30] Рассмотрим два последних случая, представляющих наибольший интерес. [c.31] Рй — плотность материала пленки т — стехиометрический коэффициент пересчета, равный отношению эквивалентных масс реагента п продуктов реакции. [c.31] Рассмотрим сферическую частицу вещества N, взаимодействующую с раствором реагента А с образованием пористой пленки П. Принятая математическая модель основывается на допущении о том, что твердые продукты реакции откладываются на твердой частице, образуя проницаемый однородный сферический слой. [c.32] Тв — время полного растворения (ф = 0). [c.32] Скорость движения раствора играет здесь такую и е роль, как и температура в процессе адсорбции. С увеличением скорости равновесие смещается в сторону раствора, т. е. число инертных частиц, экранирующих поверхность, уменьшается. [c.34] Одним из нас совместно с Л. А. Походенко было обращено внимание на аналогию между рассматриваемым взаимодействием и теплообменом при кипении [13]. Впоследствии эта аналогия была подтверждена и более подробно изучена А. И. Дубининым, Я. М. Гум-ницким, М. Зелиньски [14—16, 78]. [c.35] На рис. 1.20 представлены результаты экспериментов в виде зависимостей коэффициента массоотдачи от частоты вращения мешалки при различных концентрациях реагента. Из рис. 1.20 видно, что К значительно зависит от (о лишь при малых концентрациях реагента (НС1). При больших концентрациях Сц эта зависимость ослабевает (см. кривую 5 рис. 1.20). Описанные закономерности находят следующее объяснение. При малых концентрациях r вклад пузырькового режима в турбулизацию пограничного диффузионного слоя невелик. Основное влияние на диффузионный слой оказывает скорость обтекания образца раствором. При высоких концентрациях реагента гидродинамическая обстановка вблизи поверхности растворения определяется выделяющимися пузырьками газа, а влияние скорости обтекания существенно уменьшается. [c.39] Повышение скорости жидкости при таких обстоятельствах не сопровождается эквивалентным возрастанием скорости вблизи поверхности, поскольку последняя покрыта пузырьками газа. [c.40] Вернуться к основной статье