ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Список принятых сокращений из "Стратегия и тактика органического синтеза" Эталоном в ктивного синтеза является биосинтез веществ в природе, например в растениях, где сложнейшие органические соединения получавтся в конечном итоге из воды, воздуха и минеральных солей под воздействием солнечного излучения.Реакции в живых организмах осуществляются регио- и стереоселективно и о высоким выходом. [c.6] Эти опыты имели большое значение, так как способствовали поражению теории витализма, тормозившей развитие не только синтеза, но и всей органической химия. Однако названные реакции вряд ля стоит рассматривать как первые лабораторные синтезы во-41ервых, при них ие происходит наращивания углеродного остова, усложнения молекулы, во-вторых, оба превращения не были задуманы заранее, их результат явился несякидаяным для самого исследователя. [c.6] Схемы синтеза ссединений (1)-(б) и (8)-(11) приведены в Приложения. [c.9] Для полученая синтетическях продуктов в лаборатории и в промышленности используют не только минеральные, но и, главным образом, органические исходные вещества каменный уголь, природный газ, продукты нефте- и лесохимии и сельского хозяйства. Поскольку в наше время принципиальная возможность получения всех простейших соединений целиком из мшерального сырья ( из элементов ) не вызывает сомнений, то получение сложных веществ из этих простых соединений тоже считается полным синтезом. [c.11] К исходным веществам предъявляются следуюидае основные требования I) доступность и по возможности низкая стоимость, что особенно важно для промышленного синтеза 2) индивидуальность и строго определенное строение (включая стереохимию) 3) достаточно высокая реакционная способность. [c.11] Окислением природного газа и низших углеводородов нефти получают уксусный альдегид, ацетсн, низшие кислоты. Оксид и диоксид углерода являются источником получения метанола, формальдегида, муравьиной кислоты, фосгена. Продукт пиролиза углеводородов - этилен - используется далее для получения этанола, оксирана, этиленгликоля и ряда других соединений. [c.11] Схема I. Пути промышленного использования ацетилена (Теддер м., Нехва тал А.,Джубб А. Пром енная органическая химия / Пер, с англ. М., 1977. С.94). [c.12] Ценным исходным веществом является ацетилен, который в настоящее время получают не толькс из карбида кальция, но и при неполном сгорании метана в вольтовой дуге при температуре порядка 1200°С. Из него синтезируют разнообразные органические соединения, нашедшие применение в промышленности и лаборатории (схемы и 2). [c.14] Переработка древесины снабжает органический синтез рядом простейших функциональных производных углеводородов, а также фурфуролом, терпенами, глюкозой. Гидролиз растительных жиров дает глицерин и высшие жирные прямоцепные кислоты с четным числом углеродных атомов (главным образом и С д). Другие источники растительного и животного происхождения поставляют различные углеводы, аминокислоты, гетероциклические соединения и ряд веществ более сложного строения. [c.14] Однако опыт ведущих лабораторий мира убеждает в том, что удобнее всего в качестве исходных использовать вещества, содержащие- не более 6 (а чаще всего от I до 3) углеродных атомов и одну-две ФГ в прямой цепи или в обычном (пяти- или шести членном) цикле. [c.15] Использование низкомолекулярных исходных веществ в синтезе означает, что основными реакциями являются конструктивные. Именно они обеспечивают наращивание углеродной цепи, создание третичных я четвертичных углеродных центров, редко встречающихся в походных веществах, образование малых и больших колец,конденсированных и мостиковых систем. По зтой причине основное внимание при составлении плана синтеза уделяется именно конструктивным реакциям. [c.16] Вернуться к основной статье