ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Спектроскопический анализ карбоновых кислот и их производных из "Органическая химия Том2" О-Н и С-Н перекрываются и наблюдаются в виде широкой и весьма интенсивной полосы поглощения в области 3500-2500 см Валентные колебания карбонильной группы проявляются при 1650-1740 см . [c.312] ЯМР-спектры. В спектре ПМР сигнал протона карбоксильной группы карбоновой кислоты наблюдают в области б 10-12 м.д. и легко идентифицируют по его исчезновению при добавлении D2O к образцу. [c.312] В спектрах ЯМР карбоновых кислот и их производных сигнал атома углерода СО-группы наблюдают в более сильном поле (б 160-185 м.д.) по сравнению с сигналом карбонильного углерода в спектрах С ЯМР альдегидов и кетонов (б 190-215 м.д.). [c.312] Умеренные сигналы NH-протонов амидной группы наблюдают в области б 5-8 М.Д.. Иногда уширение этих сигналов столь значительно, что они становятся неразличимыми от шумов и их идентификация вызьшает затруднения. [c.312] Типичные пики в масс-спектрах карбоновых кислот соответствуют отщеплению радикала ОН - пик М-17 [R O , путь (1а)], отщеплению воды -пик М-18 - и радикала СООН - пик М 5 [R , путь (1г)]. В масс-спектрах кислот с длинной углеродной цепью наблюдаются пики осколочных ионов (СН2) С00Н [m/z 45 (и = 0), 59 (и = 1), 73 п = 2), 87 ( = 3) и т. д.]. При перегруппировке Мак-Лафферти образуется перегруппировочный ион m/z 60 (X = ОН). [c.313] В масс-спектре метилового эфира масляной кислоты интенсивность пика молекулярного иона m/z 102 (М-ь) незначительна. Интенсивный пик m/z 71 (М-31) свидетельствует об отщеплении метильного радикала от молекулярного иона метилового эфира [путь (1а)]. При а-распаде молекулярного иона по направлениям (1в) и (1г) образуются осколочные ионы СН3ОСО (m/z 59) и 3HI (m/z 43). Пик m/z 74 соответствует иону [СН2=С(ОН)-ОСНз] , наблюдаемому при перегруппировке Мак-Лафферти. [c.313] В масс-спектрах первичных амидов кислот характерными являются пик m/z 44 [ ONH , путь (1в)] и пик иона m/z 59, образующегося при перегруппировке Мак-Лафферти (X = NHj). [c.314] Вернуться к основной статье