ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Углеобразователи из "Химия и технология синтетического жидкого топлива и газа" Гемицеллюлозы — группа углеводных соединений, отличающихся от целлюлозы способностью растворяться в щелочах и кислотах. Сравнительно легко подвергаются гидролизу. [c.23] Выделение природного лигнина из растительной ткани в неизменном виде не осуществлено до сих пор. Элементный состав лигнина из разных растений или же из разных частей одного и того же растения колеблется в широких пределах 62— 69% С, 4,5—6,6% Н. Поэтому о структуре лигнина можно судить лишь по продуктам его расщепления теми или иными агентами. [c.24] Характерной составной частью всех лигнинов является ме-токсильная группа. В лигнине присутствуют также гидроксильные (спиртовые и фенольные) и карбонильные группы, связанные с основным ядром, ароматический и жирно-ароматический характер которого считается твердо установленным. Строение основного ядра лигнина, с которым связаны указанные группы, не установлено, однако фенольный характер гидроксилов с полной ясностью указывает, что в построении молекулы лигнина принимают участие бензольные кольца. Такой вывод делается на основании ряда исследований, показавших, что при разрушении молекулы лигнина всегда получаются производные бензола. Опытами Г. Шредера была установлена легкая окпсляе-мость кислородом воздуха лигнина, смоченного раствором щелочи, при обычных температуре и давлении. Продуктами окисления являются гуминовые кислоты, которые частично окисляются дальше до бензолкарбоновых кислот. [c.24] Устойчивый при лабораторной обработке лигнин не поддается разрушению и в условиях естественного разложения отмерших растительных организмов. Во всех случаях разложения скоплений растительных организмов происходит разрушение целлюлозы и накопление лигнина, который в дальнейшем превращается в гуминовые кислоты. [c.24] Эта формула в значительной мере согласуется с изученными превращениями лигнина. Центральная ее часть образована конденсированной кольчатой системой — пиреновым ядром (I). За счет разрывов этой системы при окислении образуются различные бензолкарбоновые кислоты. Справа внизу находится про-токатеховая группировка (И), объясняющая возникновение (при различных термических воздействиях) ванилина, гваякола, пирокатехина и т. д. Выще расположено тетрагидробензольное ядро (П1), слева — ненасыщенная углеводная группа (IV), а к пиреновому ядру примыкает кислородный гетероцикл (V). Формула предусматривает также наличие отдельных группировок—метоксилов, карбонилов, неароматических гидроксилов. [c.25] На основании целого ряда исследований был сделан вывод, что лигнин имеет макромолекулярное строение и состоит из отдельных структурных единиц Се—Сз в них ароматическое ядро Сб связано с алифатической цепочкой из трех атомов углерода, а атомы кислорода содержатся и у атомов С в ядре, и у атомов С в пропановой цепочке. Многообразие связей, возникающих между отдельными структурными элементами при формировании лигнина, приводит к созданию полимера нерегулярного строения. [c.25] Жиры довольно широко распространены в растениях в них насчитывают свыше 1700 различных видов жиров. По составу это триглицериды предельных и непредельных монокарбоновых кислот алифатического ряда, с прямой цепью и четным числом атомов углерода. [c.25] Для наземной растительности характерно преобладание пальмитиновой ( je), пальмитолеиновой ( ie) и ненасыщенных — олеиновой ( is) и эруковой (С22) кислот. Жиры, выделенные из растений морского происхождения, характеризуются широким диапазоном непредельных кислот ( ie, is, С20, С22) с четырьмя, пятью и шестью ненасыщенными связями из насыщенных кислот преобладает пальмитиновая. Триглицериды могут быть как индивидуальными, так и смешанными. [c.25] Автоокисление ненасыщенных кислот приводит к образованию карбонильных соединений и продуктов их уплотнения. [c.27] Воски — сложные эфиры высших монокарбоновых кислот и высших первичных алифатических спиртов нормального строения. Природные воски всегда являются смесями нескольких эфиров с различным количеством свободных кислот, спиртов и углеводородов. В состав воска входят кислоты С24—С34, спирты С24—С34 и углеводороды С25—С31 (с нечетным числом атомов углерода). [c.27] Воски имеют температуру плавления 70 —72 °С, они чрезвычайно устойчивы. Некоторые бурые угли даже служат источником получения воска — монтан-воска или горного воска. [c.27] Смолы — сложные смеси карбоновых кислот, омыляемых и неомыляемых веществ, среди которых имеются и непредельные соединения с полиизопреновым скелетом. Входящие в состав смол кислоты относятся либо к ароматическим, либо к так называемым смоляным (резинолевым). Смолы могут превращаться либо в нерастворимые и неплавкие вещества более сложного строения (полимеризация), либо в смесь нейтральных веществ (углеводородов, кетонов) вследствие потери кислотами своих карбоксилов. Полимеризованные смолы в свою очередь при соответствующих условиях путем реполимеризации могут превращаться в новые, более простые соединения, которые при потере карбоксилов превратятся в углеводороды. [c.27] Описанные свойства веществ, входящих в состав растений, и их превращения позволяют сделать вывод, что углеобразова-телями необходимо считать лигнин, воски, жиры и смолы целлюлоза, пектиновые вещества и белки могут принимать лишь весьма ограниченное участие в образовании углей за счет своих продуктов распада — альдосахаров и аминокислот, которые дают бурые конденсаты, сходные с гуминовыми веществами. [c.27] Вернуться к основной статье