ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гибкость макромолекул из "Введение в физику полимеров" Полученное соотношение справедливо, когда число повторяющихся звеньев в цепи 2 1. [c.24] При этом необходимо учитывать, что полимер, находящийся в высокоэластическом состоянии, практически несжимаем и очень малым изменением объема при деформации можно пренебречь. Эксперименты показывают, что у полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии, внутренняя энергия практически не зависит от длины образца, т. е. [c.25] Таким образом, упругая сила полимерной цепи оказывается прямо пропорциональной расстоянию к между концами цепей. При растяжении такой цепи ее упругость возрастает, в нерастянутом состоянии цепь сворачивается в клубок. Другим важным свойством полимера, находящегося в высокоэластическом состоянии, является то, что его упругая сила прямо пропорциональна температуре. Таким образом, ясно, что высокоэластичность полимеров обусловлена тепловым движением звеньев, происходящим в результате внутреннего вращения. [c.26] Следует заметить, что модель свободно-сочлененной цепи является лишь первым и довольно грубым приближением. Она не учитывает реального строения полимерных цепей и недостаточна для описания их поведения. В полимерных цепях валентные углы между связями достаточно жестко зафиксированы и вращение звеньев не является свободным. Рассмотрим с этой точки зрения цепь полиэтилена (рис. 7). Пусть положение первых двух звеньев цепи задано. [c.26] Понятно, что величину h- можно рассматрниать как меру термодинамической гибкости цепи. Очевидно, что чем меньше /г при заданных Nul, тем больше гибкость цепи. Для определения h необходимо знатьт], а следовательно, и вид функции U (i ). Определение точного вида функции U (ф) для реальных макромолекул представляет большие трудности и не всегда выполнимо. Однако оказалось, что существует возможность упрощенного теоретического подхода к решению этой проблемы на основании предложенной в 1951 г. поворотно-изомерной теории [4, 5]. [c.28] Вернуться к основной статье