ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сырье для производства жидких парафинов из "Производство и применение жидких парафинов" Состав компонентов суспензии комплекса карбамида с н-алканами. В результате комплексообразования карбамида с н-алканами образуется суспензия комплекса в среде нефтяной фракции, бензина и небольшого количества активатора (процесс с кристаллическим карбамидом) или в среде нефтепродукта, растворителя и водного или спиртового раствора карбамида. Следовательно, состав компонентов суспензии комплекса характеризуется количеством нефтепродукта, растворителя, комплекса, свободного карбамида л активатора. [c.77] Плотность твердой Фазы. Степень коыплексообразова-ния карбамида с н-алканами характеризуется плотностью комплекса. Чем выше плотность твердой фазы, тем менее эффективно проходит реакция комплексообразования. Плотность комплекса определйют пикнометрическим способом с добавлением нефтепродукта. [c.77] Х анулометрический состав различных веществ определяют методом седиментометрического анализа с обобщением результатов по методике Сабанина. В атом случае принимается, что скорость падения твердых частиц в жидкой фазе зависит от их размера. Однако доказано, что она зависит также и от формы частиц. [c.78] Нами были использованы с некоторым усовершенствованием различные способы определения гранулометрического состава твердой фазы микрофотографирование под микроскопом, ситовой и седиментационннй способы, подсчет частиц, в специальных камерах. [c.78] Метод микрофотографирования является наглядным. Он позволяет (в отличие от других методов) судить о форме, размерах и числе частиц, присутствующих в исследуемой суспензии (рис.2.18) [53]. [c.78] Подсчитывать частицы комплекса можно также в камерах, предназначенных для определения количества форменных элементов крови и спинномозговой жидкости (камеры Горяева и Фукс-Розентал ). Камера состоит из толстого предметного стекла с нанесенными на нем двумя поперечными прорезями, ограничивающими три плоские площадки. [c.79] Перед заполнением камеры суспензию разбавляли (из-за высокой концентрации твердой фазы) очищенным депарафинированным дизельным топливом в соотношении 1 80. Камеру после заполнения суспензией помещали под микроскопом. Путем подсчета числа частиц разного размера определяли фракционный состав твердой фазы суспензии. [c.79] Вязкость. Вязкость суспензии обусловлена трениеи частиц твердой фазы о жидкость и частиц твердой фазы, а также частиц жидкости между собой. [c.80] Вязкость можно определять на воронкообразном вискозиметре типа СПБ- (предназначенном для глинистых растворов). Для поддержания твердой фазы в суспензии во взвешенном состоянии вискозиметр оборудован мешалкой с постоянной частотой вращения. Условную вязкость определяли как отношение длительности истечения суспензии из вискозиметра (при постоянном перемешивании) к длительности истечения такого же количества воды. [c.80] При увеличении содержания твердой фазы вязкость суспензии возрастает. [c.80] Дизельные топлива, выделенные из различных нефтей, существенно различаются между собой по содержанию не только жидких парафинов, но и ароматических углеводородов, серы, смол и других веществ. Для процесса депарафинизации карбамидом желательно, чтобы в дизельных фракциях не было смол, а содержание сероорганических соединений не превышало 0,4% (масс.) [55]. [c.81] В табл. 2.6 приведены основные физико-химические свойства дизельных фракций наиболее характерных нефтей. [c.81] Многими исследователями [13, -.7, 52] установлено, что содержащиеся в сырье смолы, сернистые соединения, нафтеновые кислоты, продукты окисления сырья воздухом, а также продукты разложения карбамида является ингибиторами (замедлителями реакции комплексообразования и поэтому должны быть предварительно удалены из сырья. [c.90] На рис.2.21 показано влияние степени очистки сырья от смол и ароматических углеводородов на длительность комплексообразования кристаллическим карбамидом. Приведенные данные подтверждают отрицательное влияние смол на скорость реакции коыплексообразсеания. Аналогичное явление наблюдается и при применении спиртоводного раствора карбамида. [c.90] Ингибирующее действие смол в процессе комплексообразования изучали в динамических условиях с фиксированием продолжительности индукционного периода. Приведенные в табл.8 данные подтверждают отрицательное действие смол на процесс комплексообразования н-алканов с карбамидом. [c.91] Имеются работы [57], в которых считается возможным успешно проводить депарафинизации карбамидом сырой нефти в присутствия смол. Однако асфальто-смолистые и сернистые вещества будут адсорбироваться на поверхности кристаллов карбамида[13, с. 52, 48, 55 и др.], и при осуществлении промышленного процесса потребуется большой его избыток. [c.93] Было установлено[36, 48], что ингибиторами комплексообразования кроме смол и сернистых соединений являются также перекиси-и мыла, образующиеся при взаимодействии органических кислот с аммиэ1сом и бикарбоната аммония о продуктами сырья. Механизм действия ингибиторов основан на их поверхностно-активных свойствах. Разработаны различные методы предварительной очистки сырья, устраняющие действие ингибиторов. [c.93] На установки карбамидной депарафинизации направляют только гидроочищенное сырье, за исключением дизельного топлива из мангышлакской нефти и ставропольской, которое тщательно контролируют до поверхностному натяжению. Ингибиторы можно удалять из сырья адсорбционным способом (адсорбент - активированный уголь, алюмосиликат), кислотно-щелочной обработкой, глубокой гидроочисткой и др. [c.94] Вернуться к основной статье