ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Титрование с применением дитизона из "Новые титриметрические методы" Дитизон — реагент, очень широко применяемый в анализе. Хорошо известно его применение для экстракционно-фотометрического определения малых концентраций тяжелых и цветных металлов [88]. Значительно меньше обращается внимание на универсальность этого реагента при его использовании для титриметрического анализа он выполняет функций и индикатора, и титранта. Почти во всех случаях применение дитизона связано с введением второй жидкой фазы. Сначала остановимся на применении дитизона в качестве индикатора в разных титриметрических методах. [c.71] Кислотно-основное титрование с участием дитизона основано на том, что образование и экстракция дитизо-ната данного металла зависят от pH водной фазы. [c.71] Комплексометрические определения. Для двухфазного комплексометрического определения Zn +, d2+, Pd, In + и др. в качестве индикатора используют дитизон [90] и его аналог,— 1,5-ди-2-иафтилтиокарбазон [91]. [c.72] Смешивают 10 мл 10-2 М раствора ЭДТА с таким же объемом ацетатного буферного раствора с pH 4, добавляют 1—2 капли раствора одного из указанных индикаторов (5 мг/100 мл хлороформа) и титруют анализируемым раствором соли цинка при взбалтывании до перехода Зеленой окраски индикатора в слое хлороформа в фиолетовую [91]. [c.72] Индий и кадмий титруют при рН а5, свинец—при рН 7. [c.72] Титр раствора дитизона устанавливают по стандарт ным растворам солей свинца, индия, цинка. [c.72] Дитизон используют как титрант и одновременно как индикатор при двухфазном титровании солей некоторых металлов [88]. Отмеренный объем исследуемого водного раствора, содержащего определяемый катион, помещают в делительную воронку, доводят pH до значения, необходимого для образования и экстракции дитизоната данного металла. Из бюретки вводят небольшими порциями зеленый стандартный приблизительно 10 М раствор дитизона в четыреххлористом углероде и взбалтывают 20—30 с. Этого времени достаточно, чтобы установилось равновесие между двумя фазами. Образующийся дитизонат окрашивает органическую фазу в красный, красно-фиолетовый, иногдя в желтый цвет. Главную массу экстракта удаляют из делительной воронки (не затрагивая водной части), вводят новую порцию титранта, снова взбалтывают и снова удаляют экстракт. Пока в водном растворе имеется соль данного металла, экстракт приобретает цвет соответствующего дитизоната. Окончанием титрования признается момент, когда окраска экстракта окажется либо зеленой, либо смешанной, т. е. обусловленной одновременным присутствием и дитизоната, и избытка дитизона. [c.73] Первое титрование считают ориентировочным. При повторном титровании пробу взбалтывают сначала с главной массой титранта, которую затем удаляют, и заканчивают добавлением малых объемов титранта. [c.73] Титр раствора дитизона в органическом растворителе устанавливают ежедневно аналогичным способом по стандартному раствору соли соответствующего металла. Метод позволяет с удовлетворительной точностью определять микрограммовые количества серебра, платины, золота, меди, висмута и др. [88]. [c.73] Для учета избыточного количества исследуемого углеводорода, расходуемого только на смачивание дитизона, отбирают в цилиндр такой же отмеренный объем насыщенного водного раствора этого вещества, добавляют дитизон и титруют при взбалтывании небольшими порциями углеводорода до появления пленки флотированного дитизона. Затраченный очень малый объем вычитают из объема, пошедшего в опыте с чистой водой. Зная плотность углеводорода, объем взятой воды, нетрудно вычислить растворимость углеводорода в воде при данной температуре. Применение дитизона для индикации момента насыщения позволяет быстро и с достаточной точностью определять растворимость жидких углеводородов в воде и солевых растворах. Вместо дитизона можно применять судан, сажу и др. [c.74] Вернуться к основной статье