ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Методы определения состава углеводородных газов из "Технология переработки нефти и газа" Для определения состава газов применяют следующие методы абсорбцию, сжигание, адсорбцию и ректификацию. [c.29] Метод абсорбции основан на последовательном поглощении отдельных компонентов различными химическими поглотителями. [c.29] Определив разницу объема газа до и после абсорбции,находят количество поглощенного компонента. [c.30] Метод сжигания применяется для определения содержания водорода и предельных углеводородов. Водород определяется сжиганием в трубке с гранулированной окисью меди при 280— 285° С. Водород сгорает с образованием воды за счет кислорода окиси меди. Содержание водорода в газе определяют по уменьщению объема газа после сжигания. Предельные углеводороды сжигают в той же трубке при температуре 900—950° С. По разности объемов анализируемого газа до и после сжигания определяют суммарное содержание предельных углеводородов. [c.30] Методы адсорбции. Адсорбционные методы анализа газов разделяются на адсорбционно-десорбционный и хроматографический. [c.30] Адсорбционно-десорбционный метод заключается в том, что разделяемая смесь газов поглощается сразу всем количеством адсорбента и затем производится десорбция путем нагревания или снижения давления. Этот метод позволяет разделять бинарные смеси, компоненты которых значительно отличаются один от другого по адсорбционным свойствам. Хроматографический метод позволяет разделять очень сложные смеси близких по свойствам газов. [c.30] Газо-хроматографические методы могут быть разделены на фронтальный, проявительный и вытеснительный анализ термическую десорбцию и хроматермографию. [c.30] При фронтальном анализе разделяемая смесь пропускается через колонну с сорбентом. Наименее сорбирующийся компонент выделяется первым затем выделяется смесь первого компонента, активного по способности к сорбированию, и т. д. таким образом, разделения на компоненты в данном случае не происходит. [c.30] В случае проявительного анализа исследуемая смесь продвигается через слой сорбента в колонке с помощью тока газа-носителя. Распределение компонентов смеси по всей длине колонки происходит в зависимости от различной степени сорби-руемости. [c.30] При вытеснительном анализе предполагают, что газ-носитель содержит какое-то количество вещества-вытеснителя, адсорбирующегося лучше всех компонентов разделяемой смеси. [c.30] При термической десорбции газ-носитель не применяется и вытеснение компонентов происходит с помощью надвигающегося температурного поля. [c.30] Метод хроматермографии сочетает в себе термическую десорбцию и проявительный анализ. [c.30] В качестве газа-носителя применяют водород, углекислый газ, гелий, воздух и др. [c.31] Если в качестве адсорбентов используют активированный уголь, силикагель, окись алюминия, молекулярные сита (цеолиты), то такой метод анализа называется газо-адсорбционным. [c.31] При газо-жидкостном методе сорбентом является нелетучая жидкость, пропитывающая твердый носитель, который не участвует непосредственно в сорбционном процессе и служит для создания большой поверхности жидкости. Разделение компонентов смеси зависит от их растворимости в поглощающей жидкости. В качестве твердого носителя используются природные алюмосиликаты типа диатомита, кизельгура, пемзы и др. В качестве растворителей применяются вазелиновое масло, бензил-дифенил, диметилформамид и др. [c.31] Метод ректификации. Ректификацию газов проводят обычно при низких температурах и атмосферном давлении. Основными узлами аппарата для низкотемпературной ректификации являются приемно-конденсационное ректификационное устройство и устройство для замера выделенных компонентов газа. [c.31] Анализируемый газ очищается предварительно от углекислоты, сероводорода и меркаптанов концентрированным раствором щелочи и сушится хлористым кальцием, после чего подается в колбу, где его конденсируют за счет охлаждения жидким азотом. Затем колбу нагревают. Образовавшиеся пары ректифицируются и поступают в приемники, которые включаются поочередно. При отборе фракций С5 и более сложных приемники подсоединяют к вакууму. Объем фракций подсчитывают непосредственно по замеру в измерительных бюретках или по остаточному давлению в приемнике. Фракции из приемников анализируют первую (метан-водородную) — на содержание кислорода, окиси углерода, водорода и метана вторую — на содержание этилена третью — на содержание пропилена и четвертую — на содержание изобутилена. [c.31] Вернуться к основной статье