ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Инсектициды из "Общая химическая технология органических веществ" Наибольшее значение приобрели контактные инсектициды, поражающие насекомых при соприкосновении с ними и проникании в их организм, и системные инсектициды, которые поглощаются корнями или листьями растений и оказывают токсическое действие на насекомых, питающихся соком растения. Часто системные инсектициды одновременно обладают контактным действием. Те и другие инсектициды обычно являются также кишечными ядами, а в ряде случаев—фумигантами. [c.351] Контактные и системные инсектициды высокотоксичны для насекомых и вместе с тем во многих случаях относительно безопасны для теплокровных. Эти препараты представляют собой более или менее сложные органические соединения, которые можно подразделить на три основные группы хлорированные углеводороды, фосфорорганические соединения и зфиры карбаминовой кислоты (карбаматы). [c.351] Применение инсектицидов привело к появлению насекомых, устойчивых к некоторым из этих ядохимикатов. Вследствие этого и огромного разнообразия видов насекомых возникла необходимость в большом ассортименте инсектицидов и непрерывном расширении его. [c.351] Хлорированные углеводороды. Наиболее распространенным инсектицидом является 4,4 -дихлордкфенилтрихлорметилме-тан—так называемый ДДТ, применение которого началось в 40-е годы. [c.351] ДДТ получают конденсацией хлораля с хлорбензолом в присутствии олеума (стр. 282). [c.351] Наряду с 4,4 -изомером ДДТ содержит примеси 2,4 - и 2,2 -изо-меров. [c.351] Хлорбензол не только реагирует с хлоралем, но и частично сульфируется олеумом, образуя /г-хлорбензолсульфокислоту, которая используется в синтезе полупродуктов для красителей. [c.351] С учетом этого при синтезе ДДТ на 1 моль хлораля обычно берут 3,5 жо гь хлорбензола и 4,Ъ моль 5—7%-ного олеума. Конденсацию проводят в течение примерно 7 ч при 20—25 С и энергичном перемешивании реакционной массы. По завершении процесса реакционная масса отстаивается, затем сливают нижний слой, содержащий серную кислоту и /г-хлорбензолсульфокислоту. Остаток в реакторе промывают ведой, отгоняют избыток хлорбензола острым паром и передают расплавленный ДДТ в барабанный кристаллизатор, откуда продукт в виде чешуек поступает на упаковку. [c.351] ДДТ—сильный инсектицид контактного действия и кишечный яд, поражающий многие виды насекомых. Недостатком ДДТ является его токсичность для человека и домашних животных. [c.351] Метоксихлор получают аналогично ДДТ—при замене хлор бензола анизолом gHsO Hg. Для получения ДДД хлорируют при 25—30 С этиловый спирт, образовавшийся дихлорацеталь дегид H ia HO конденсируют с хлорбензолом. [c.352] Из восьми пространственных изомеров гексахлорциклогек сана, отличающихся различным расположением атомов хлора относительно углеродных атомов, наибольшим инсектицидным действием обладает -изомер. [c.352] Производство гексахлорана осуществляется непрерывным методом (рис. 107). [c.352] В колонну-хлоратор 5 сверху поступает бензол, в нижнюю часть (примерно на высоты колонны)—хлор. Хлоратор пред варительно заполняется бензолом, в котором растворяется поступающий хлор, а затем образующийся гексахлоран. Реакционная смесь освещается ртутно-кварцевыми лампами, установленными внутри колонны. Требуемая температура процесса (30 — 50 °С) поддерживается путем пропускания холодной воды в рубашку и трубчатку, которыми снабжен хлоратор. [c.352] После отгонки бензола гексахлоран поступает в кристаллизатор 6, где смешивается с водой и застывает в виде гранул, которые отфильтровывают, промывают водой, а иногда высушивают. [c.353] Технический гексахлоран содержит около 12% активного -г-изомера. Перекристаллизацией из метанола и другими способами получают гексахлоран, обогащенный до содержания 20 — 99% 7-изомера. [c.353] Ценные инсектициды найдены среди хлорпроизводных терпенов. Так, хлорированием камфена, извлекаемого из скипидара, можно получить полихлоркамфен (строение его точно не установлено). [c.354] Инсектициды, относящиеся к хлорированным углеводородам, представляют собой твердые вещества, более или менее токсичные для человека, устойчивые и практически не растворимые в воде, но растворимые в жирах, маслах и других органических растворителях. Прп систематическом применении они накапливаются в почве и через растения могут попадать в организм теплокровных, а затем в продукты животноводства. Поэтому хлорорга-нические инсектициды чередуют с менее стабильными препаратами, а иногда ограничивают их применение в сельском хозяйстве. [c.354] Фосфорорганические инсектициды обладают рядом преимуществ перед инсектицидами типа хлорированных углеводородов. Они менее устойчивы и при их внесении в почве и растениях не остается токсичных веществ. Среди фосфорорганических ичсектицидов имеются мало токсичные для теплокровных препараты, а также системные яды, поражающие паразитирующих на растениях вредителей, но безопасные для пчел и других полезных насекомых. Фосфорорганические инсектициды принадлежат преимущественно к различным эфирам тиофосфорной кислоты. [c.354] Метилмеркаптофос—токсичная жидкость, обладает эффективным контактным и системным инсектицидным действием. [c.355] Вернуться к основной статье