ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Криоскопия н термический анализ из "Химия фуроксанов Строение и синтез Изд.2" Из этих примеров видно, что природа заместителей в фуроксановом ядре и аииелироваиие его с бензольным кольцом очень мало влияют на энергию связи N— О. Найденные значения близки к энергии связи N— 0 в З-нитронзоксазолин-М-оксиде 64 3 ккал/моль [321]. [c.90] Кроме того, из данных табл. 10 видна разница по энергосодержанию и между фуроксановыми изомерами, причем термодинамически более стабильны те изомеры, у которых арильная группа расположена на неокисной стороне фуроксанового кольца. [c.90] Брент [325] заново вычислил полную энергию стабилизации беизофуроксана 41,1 ккап/моль. Вычитая отсюда энергию стабилизации фуроксанового кольца, он нашел, что на долю бензольного кольца приходится 16,6 ккал/моль. Поскольку энергия стабилизации самого бензола составляет 35,6 ккал/моль, то при конденсации с фуроксановым циклом бензольное кольцо теряет 19,0 ккал/моль. [c.90] По другой, независимой оценке Брента, получается очень близкая величина 20,2 ккал/моль (по энтальпиям атомизацин беизофуроксана, тетра-метилфуроксана, бензола и циклогексена). [c.92] Для полимера А было найдено Д сгор = -1512 ккал/моль, = = 162 ккал/моль [326]. [c.92] Понцно и Милоне исследовали понижение температуры замерзания растворов различных фуроксановых соединений друг в друге и в некоторых органических растворителях [46]. Результаты сведены в табл. 11. [c.93] На диаграммах плавкости системы двух изомеров фенилметил-фуроксана или анизилметилфуроксана (соединения 1—2 и 3—4 в табл. 11) не обнаруживается признаков образования каких-либо химических соединений или твердых растворов [329]. Имеется лишь эвтектическая точка (прн 42,8 и 58,5 С соответственно), отвечающая содержанию 66,6% низкоплавкого изомера. Эти диаграммы плавкости использовались для определения степени превращения одного изомера в другой прн исследовании кинетики превращения. [c.93] Вернуться к основной статье