ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Молекулярная рефракция из "Химия фуроксанов Строение и синтез Изд.2" Молекулярная рефракция является, как известно, мерой электронной поляризуемости молекул (308, с. 122]. Поскольку электронная поляризуемость зависит в большой степени от структурных факторов, то молекулярная рефракция служит одним из методов изучения структуры молекул. [c.86] Экспериментальные данные для ряда фуроксановых и фуразановых соединений собраны в табл. 6. [c.86] Из табл. 6 видно, что отрицательная экзальтация у фуроксановых соединений по абсолютной величине значительно меньше, чем у фуразановых. В свете сказанного выше это может означать меньшую степень мезомерии у фуроксанового цикла, чем у фуразанового. Такой вывод согласуется и с выводом из ИК-спектров (1.4) об уменьшении степени ароматичности кольца под влиянием N-оксидной группы. [c.87] Обсуждались и другие подходы к объяснению отрицательных экзальтаций ароматических гетероциклов [313]. [c.87] По общей величине молекулярная рефракция (и, следовательно, поляризуемость) у фуроксановых соединений значительно больше, чем у фуразановых, как видно из табл. 6. [c.87] Это была первая догадка о таутомерном превращении фуроксанового цикла. [c.87] Вернуться к основной статье