ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Некоторые другие типы алкалоидов из "Очерк химии природных соединений" Молекула спирта 6.848 образуется путем серии окислительных реакций, циклизаций и перегруппировок диарилэтиламина 6.850, в свою очередь, возникшего из двух молекул тирозина. Основные интермедиаты этого биосинтетического пути показаны на схеме 164. [c.608] Уникальные биосинтетические пути наблюдаются не только в области ароматических веществ. В качестве интересного примера можно указать на семейство алкалоидов, продуцируемых растениями родов 81етопа и Сгоопиа. [c.609] Экстракты из корней этих растений имеют распространение в Китае и Юго-Восточной Азии как средства борьбы с насекомыми и паразитами, а также как лекарства против кашля. Биологически активные ингредиенты их состоят из комплекса до полутора десятков алкалоидов (стемоновые алкалоиды), характерной химической особенностью которых является наличие 1-азаби-цикло[5.3.0]деканового ядра. Типичные представители этих веществ — кру-мин 6.856 и стенин 6.857. [c.609] Долгое время считалось, что азотосодержащие вещества бедно представлены в метаболизме морских организмов. Однако постепенно накопились данные, поставившие в этом отношении морские фауну и флору в один ряд с обитателями суши. Азиновые, азоловые и другие метаболиты морского происхождения нередко упоминались в соответствующих разделах. Кроме них морские беспозвоночные синтезируют высоко конденсированные полициклические ароматические соединения, не имеющие аналогов на суше. [c.609] Как можно было видеть из многих рассмотренных примеров, химия алкалоидов — один из старейших разделов органической химии. Ее истоки восходят к началу прошлого столетия. Однако до сих пор исследователи продолжают обнаруживать в природных объектах биологически активные азотосодержащие вещества с новыми типами молекулярной архитектуры. Фантазия природы здесь выглядит неисчерпаемой. [c.610] Вернуться к основной статье