ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хинолиновые основания, биогенетически связанные с производными индола из "Очерк химии природных соединений" Некоторые природные хинолиновые основания имеют в качестве своих непосредственных биогенетических предшественников индольные алкалоиды. Хинолиновый гетероцикл может образоваться в результате окислительного или гидролитического расщепления С=С или =N связей пиррольного кольца индола и индоленина с последующей рециклизацией. [c.568] Для химиков хинин оказался труднейшим объектом исследования. Несмотря на непрекращавшиеся более ста лет усилия, его структура окончательно была установлена только в 1944 г., когда полный синтез устранил все сомнения относительно его химического строения. [c.569] В настоящее время известно, что кора yn hona содержит четыре близко родственных хинолиновых основания хинин 6,634, цинхонидин 6,635, хи-нидин 6,636 и цинхонин 6,637. Общей их особенностью является наличие хинуклидинового цикла, который уже встречался нам в алкалоиде 6,487. Стереоизомер последнего, цинхонамин, выступает биогенетическим предшественником всех хинных алкалоидов. Он также найден в коре хинного дерева. Химические реакции, обеспечивающие превращение его в хинолиновые основания, показаны на схеме 160, поз. А. [c.569] Относительно биогенеза азоловых и азиновых производных можно, в общем, сказать, что к каждому из них ведут многие биосинтетические пути. Подробно рассмотреть их не позволяет объем данной книги. Поэтому в последующих разделах вопросы биосинтеза освещаются лишь кратко, в неполном объеме или опускаются вовсе. [c.572] Вернуться к основной статье