ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Циклические ацетали, кетали, енольные эфиры из "Очерк химии природных соединений" Если в молекуле природного соединения одновременно присутствуют карбонильные и гидроксильные группы, то в результате внутримолекулярных реакций апетализации или ацилирования образуются стабильные кислородосодержащие циклы. Хорошо известно, что именно так возникают пира-нозные и фуранозные формы сахаров. Но и в других типах природных соединений часто осуществляется этот способ циклизации. [c.71] У микотоксинов 1,268 и 1.269, кроме полуацетальной функциональности, присутствуют фрагменты ацилаля и енольного эфира. Подобные многофункциональные молекулы биогенетически образуются путем окислительного расщепления ароматических предшественников, каковым для патули-на служит гентизиновый альдегид L270. Путь превращения последнего в микотоксин показан схемой И. [c.72] Вернуться к основной статье