ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства высокомолекулярных соединений и полимерных материалов из "Краткий химический справочник Ч.1" В перечень, за редким исключением, не включены красители, лекарственные вещества, а также алкалоиды, сложные природные соединения и соединения специального назначения. [c.117] Справочник состоит из основного (31 т.) и трех дополнительных выпусков последние включают соответственно первые, вторые и третьи дополнительные тома к каждому тому основного выпуска. Охватывает сведения из мировой химической литературы об органических веществах, описанных по 1949 г. включительно. [c.117] Расположение соединений. Все приведенные соединения расположены в алфавитном порядке их названий. [c.119] В ряде случаев в алфавит включено общее название изомерных соединений, при котором даются общие формула состава и молекулярная масса, а затем приводятся отдельные изомеры, для которых даются их формулы строения и свойства. Например, спирты СбН ОН следует искать под названием Амиловые спирты, за которым расположены 2,2-диметил-1-пропанол 2-метил-1-бутанол 3-ме-тнл-1-бутанол и т. д. Или за названием Крезолы следуют сокращенно обозначенные орто-, мета- и пара-изомеры о-К. м-К. п-К. н их характеристики. [c.119] Если название начинается с умножающей (ди-, три-, тетра-и т. п.) или какой-либо другой (мезо-, пер- и т. п.) приставки, которая пишется слитно, оно включается в алфавит по первой букве такой приставки. Обозначения перед названием, набираемые курсивом и отделяемые дефисом, в алфавит не включаются. Например в соответствующем по первой букве названия месте двузамещеиные производные бензола помещаются в порядке орто-, мета-, пара- геометрические изомеры в последовательности цис-, затем транс--, оптические антиподы — 1-, затем I- и в случае моносахаридов первым помещается о-изомер, затем Ь- и оь- а в случае природных аминокислот — вначале Ь-, а затем о- и О ь-соедииения. [c.119] Номенклатура. Соединения включены в перечень под их наиболее употребительными тривиальными, полутривиальиыми (полусисте-матическими) и иногда систематическими названиями, затем в скобках даны наиболее распространенные синонимы названий и обязательно систематические названия, поясняющие структуру соединения. [c.119] Для некоторых соединений в алфавитном перечне даиы два или несколько названий в том случае, если они одинаково распространены. Например, наряду с названием Лактоза (при котором приведены все данные об этом соединении) в соответствующем по алфавиту месте дано также Молочный сахар см. Лактоза. [c.119] В качестве систематических даются преимущественно заместительные н радикально-функциональные названия, принятые Правилами Международного союза чистой и прикладной химии (ШРАС или ИЮПАК). Используются и некоторые общеупотребительные способы наименования по старой рациональной номенклатуре, поскольку они ие противоречат принципам номенклатуры ИЮПАК (а-метил-акриловая к-та а, е-диаминокапроновая к-та). Метановая номенклатура углеводородов, карбинольная иоменклатура спиртов и некоторые другие способы рационального наименования органических соединений, не принятые номенклатурой ИЮПАК, как правило, не употребляются. [c.119] Относительные молекулярные массы (молекулярные веса) (/М)-ч см. стр. 47. [c.120] Удельное вращение плоскости поляризации света [а] выражается в угловых градусах. Приводится для )-линии натрия при температуре (в °С), указанной верхним индексом при численном значении угла вращения. Знаки + и — перед этим значением обозначают соответственно правое (т. е. по часовой стрелке) или левое (против часовой стрелки) вращение затем в скобках обычно указаны концентрация оптически активного вещества (в г на 100 мл растворителя или в %) и растворитель, в котором проводилось определение (если растворитель не обозначен — определение проводилось в воде). Правовращающие и левовращающие оптические изомеры обозначают соответственно буквами d а I перед названием соединения, например -Лимонен /-Лимонен. Перед названием вещества, представляющего собой оптически неактивный рацемат, ставится обозначение dl , например, /-Лимонеи. Символами о и I- перед названием соединения обозначают не направление вращения плоскости поляризации, а пространственную конфигурацию асимметрических молекул этого соединения и соответственно его принадлежность к стерическим рядам о-глицеринового альдегида и ь-глицерииового альдегида. В этом случае правое или левое вращение плоскости поляризации, присущее соединению с о- или ь-конфигурацией, обозначается соответственно знаками (-Ь) или (—) в скобках например и(—)-Фруктоза ь(+)-Аланин. Рацематы зеркальных изомеров с-ряда и ь-ряда могут быть обозначены символом оь напрнмер ОЬ-Молочная к-та. [c.120] Температуры плавления (/пл), кипения (/ кип) и возгонки ПрИВО дятся в °С для нормального атмосферного давления когда данные относятся к другому давлению, последнее указывается (в мм рт. ст) верхним индексом при численном значении температуры. [c.120] Если после температуры плавления или кипения стоит с разл. или разл. , это означает, что вещество плавится или кипит при указанной температуре с частичным или значительным разложением. [c.120] Обозначения разл. до пл. илн разл. до кип. указывают, что вещество при попытке определить его температуру плавления или кнпения — разлагается. Иногда указано разл. 300 нли разл. 250 это означает, что вещество, будучи нагрето выше или до указанных температур, — разлагается. [c.121] Температуры превращения и разложения указываются в °С н, если особо ие оговорено, для нормального атмосферного давления. В некоторых случаях соответствующее превращение или разложение характеризуется более конкретно, например 200, а- -Р означает, что при 200 °С кристаллическая а-форма пергходит в р-форму. Или 150, —2НгО означает, что прн 150 °С кристаллогидрат теряет 2 молекулы воды. Илн 180, —НгО лактон показывает, что вещество прн 180 °С выделяет молекулу воды и превращается в лактои. [c.121] Температуры вспышки ( всп), воспламенения (/вспл) и самовоспламенения ( свспл) даются в °С. Температурой вспышки называется минимальная температура, при которой пары вещества, нагреваемого в определенных условиях, образуют с окружающим воздухом смесь, способную вспыхнуть при поднесении к ней постороннего источника зажигания (определяется либо в закрытом, либо в открытом сосуде). Температурой воспламенения называется температура, при которой нагреваемое в определенных условиях вещество загорается при поднесении к нему пламени. Температурой самовоспламенения называется температура, при которой вещество загорается само, без постороннего открытого источника огня. [c.121] Критические данные ( кр, Рк и р р) —- см. стр. 47. [c.121] Удельная теплоемкость прн постоянном давлении (Ср)—см. стр 47. [c.121] Стандартные термодинамические величины (с°, 5°, АЯ° и Д0°) — см. етр. 47—48. [c.121] Вернуться к основной статье