ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Пятая группа О. В Нитросоединения жирного ряда из "Химия отравляющих веществ Изд.2" Прибор (рис. 7) —колба Вюрца, емкостью 200 куб. см. Колбу за - рызают пробкой с термометром и капельной воронкой, нижний конец которой оттянут и загнут кверху. Конец воронки и шарик термометра должны быть погружены в хлорсульфоновую кислоту. Боковую трубку колбы присоединяют к склянке Тищенко, содержащей конц. серную кислоту, за которой следует вторая склянка с водой, для поглощения хлористого водорода. [c.117] Применялся в минувшую войну в качест-веО. В. В технике широко применяется, как метилирующее средство. [c.118] Прибор круглодонная колба на 150 — 200 куб. см с капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой. Верхний конец последней закрыт пробкой с трубкой, отводящей хлористый водород в колбу с водой. [c.118] К хлористому сульфурилу, помещенному в колбу, медленно, по каплям, приливают из капельной воронки метиловый спирт (лучше— безводный). Смесь необходимо часто взбалтывать и охлаждать снаружи снегом или льдом. Когда прибавление метилового спирта закончено, колбу оставляют в покое 2 — 3 часа, затем заменяют обратный холодильник прямо-поставленным и отгоняют избыток хлористого сульфурила на водяной бане, нагретой до 80 —90 . Остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию 38° —45° при давлении мм. [c.118] Бесцветная жидкость. Удельный вес 1,5. Темп. кип. 133°—135°, с разложением. Темп. кип. при 16 мм 42°. Легко омыляется горячей водой. Сильный лакриматор. Сравнительно мало ядовит. [c.119] Присутствие в молекуле вещества атома азота, связанного с кисло-. родом кратной связью, почти всегда обусловливает токсичность соедине,-ния. Причина этого, вероятно, заключается в том, что вещества этого рода легко восстанавливаются, т.-е. отщепляют кислород, н являются таким образом сильными окислителями. Поэтому, все подобные соединения, как то нитросоединения R-NO,, нитрозосоединения R-NO, эфиры азотистой кислоты — нитриты R О N0 и эфиры азотной кислоты — нитраты R-O-NOg, — по существу действуют на организм, аналогичным 06pa30Mj при чем в первую очередь разрушают гемогло- бин крови, окисляя его в метгемоглобин. Кроме того, ядовитое действие их проявляется и во всех клетках и тканях организма. [c.119] Ароматические соединения этого типа значительно менее токсичны, чем жирные. [c.119] Как видно из уравнения, весовое количество образующегося хлорпикрина вдвое больше веса взятой пикриновой кислоты. [c.121] Совершенно аналогично, при действии на пикриновую кислоту брома образуется бромпикрин При этом, как побочный продукт, получается четырехбромистый углерод, СВГ4 (темп. пл. 93 — 94°). [c.121] Весьма интересно взаимодействие хлорпикрина с меркаптанами и меркаптидами При этом отщепляется НС1, и образуются соединения типа (R-S-)a -NOo. Потенциальные меркаптаны (т.-е. соединения, могущие при изомеризации образовать группу — SH), например, тиоамиды R- S-NHg — также реагируют с хлорпикрином, но по более сложной схеме. [c.122] Конденсация laNOj с ароматическими аминами, напр.,— с диметил-анилином, ведет к образованию красок трифенилметанового ряда. [c.122] Одновременное присутствие в молекуле — нитрогруппы к ратной Связи и галоида также дает токсичные соединения. Таков, например, хлор-нитроэтилен H2 = 1-N02 и его гомологи i . Однако, присутствие двойной связи делает их весьма склонными к полимеризации. [c.123] Вернуться к основной статье