ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Акролеин из "Химия отравляющих веществ Изд.2" Низшие жирные альдегиды обладают раздражающими свойствами и некоторой ядовитостью (напр., формальдегид, СН О). С повышением молекулярного веса альдегидов—эти свойства быстро исчезают. Однако, по общему правилу, введение галоида или наличие кратной связи снова резко усиливает токсичность альдегидов и сообщает им лакримогенные свойства в то же время и галоидозамещенные и непредельные альдегиды мало устойчивы. [c.74] Акролеин представляет собой простейший непредельный альдегид, соответствующий, с одной стороны — аллиловому спирту, с другой— акриловой кислоте. [c.74] Аллиловый спирт. Акролеин. Акриловая кислота. [c.74] Только во время мировой войны Муре предпринял систематическое изучение реакции получения акролеина. Он выяснил, что наилучшим водоотнимающим средством в данном случае является смесь 5 частей бисульфата калия КНЗО и 1 части безводного сульфата натрия, ЫззЗО . При употреблении этой смеси реакция идет при значительно более низкой температуре, чем обычно, и вы.ходы акролеина повышаются до 60 — 70% теории. [c.74] При таком представлении реакция эта аналогична получению этилена из этилового спирта и серной кислоты. [c.75] Акролеин имеет все свойства альдегидов при восстановлении он дает аллиловый спирт (темп. кип. 97° с1 0,854), при окислении — акриловую кислоту (темп. гл.- -10° темп. кип. 140°), и т. п. [c.75] Галоиды быстро присоединяются по двойной связи акролеина давая а,р-дигалоидопроизводные пропионового альдегида эти последние легко отщепляют галоидоводородную кислоту образуя а-галоидо-акролеины, СН2 СХ-СН0. [c.75] Но присутствие двойной связи в акролеине не только обусловливает характерные реакции непредельных соединений (напр., присоединение галоидов), но и сообщает молекуле альдегида высокую ядовитость и лакримогенные свойства, а вместе с тем и чрезвычайную неустойчивость. Даже совершенно чистый, несколько раз перегнанный акролеин при хранении очень быстро окисляется и одновременно уплотняется, образуя различные нерастворимые смолообразные продукты, еще невыясненного состава и строения — дизакрил . Прибавлением бикарбоната натрия удавалось сделать акролеин устойчивым лишь на несколько дней. [c.75] Однако, тот же Муре при работе с акролеином случайно обнаружил, что небольшое количество фенола очень сильно стабилизирует акролеин. Дальнейшие исследования показали, что прибавлением к чистому акролеину в качестве стабилизатора 0,05 —0,2 /о многоатомного фенола (например — резорцина или пирогаллола) задерживает изменение акролеина на месяцы и даже годы. После этого открытия оказалось возможным применить акролеин в качестве весьма ценного О. В. Сущность действия стабилизаторов, несмотря на ведущиеся Му ре и его школой работы, еще совершенно непонятна. [c.76] Кротоновый альдегид. а-хлор-кротоновый альдегид. [c.76] Их ядовитые и лакримогенные свойства оказались слабее, чем у акролеина. [c.76] Вернуться к основной статье