ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Перокснкарбоновые кислоты и ацилпероксиды из "Органическая химия" Изоцианат при взаимодействии с водой дает карбаминовую кислоту, которая декарбоксилируется в амин. [c.591] Эту реакцию открыл К. Шмидт (1923). Предполагают, что в реакции Шмидта промежуточными продуктами являются азиды карбоновых кислот. [c.591] Известны также реакции нуклеофильного замещения азидной группы при взаимодействии со щелочами, алкоксидами, аминами (гл. XXXIV. Г.4). [c.591] Гидроксамовые кислоты — бесцветные кристаллические вещества они растворяются в воде, термически нестабильны. [c.592] Образуют комплексные соли с тяжелыми металлами с Fe (III) —. красные, с u (II) — зеленые. [c.592] Соли имидоэфиров и амидинов представляют собой устойчивые бесцветные кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде. [c.593] Имидоэфиры легко гидролизуются как в кислой, так и в щелочной средах, при этом образуются как сложные эфиры, так и амиды, а в конечном счете — карбоновые кислоты. [c.593] Важны производные тиокислот. Некоторые эфиры обладают физиологической активностью. Тиомиды используют для синтеза гетероциклических соединений — тиазолов. [c.594] Пероксикарбоновые кислоты и ацилпероксиды являются бесцветными жидкостями или кристаллическими веществами, нестабильными и взрывчатыми. [c.595] Пероксиуксусная кислота (перуксусная кислота) — бесцветная жидкость т. кип. 25 °С (при 1,6 кПа), плотность 1,226, хорошо растворяется в воде и органических растворителях. При 100—ПО С разлагается со взрывом. [c.596] Получают пероксиуксусную кислоту окислением уксусного альдегида кислородом. Растворы ее в уксусной кислоте получают взаимодействием уксусного ангидрида с 30%-ным раствором Н2О2. [c.597] Пероксиуксусную кислоту используют в качестве сильного и специфического окислителя. [c.597] Пероксибензойная кислота (пербензойная кислота, реагент Прилежаева) — бесцветное кристаллическое вещество, с т. пл. 41 °С, слабо растворяется в воде. [c.597] Пероксибензойную кислоту используют в органическом синтезе для получения эпоксидов н для других реакций окисления. Такое же применение нашли некоторые ее производные, например л -хлор-пероксибензойная кислота. [c.597] Вернуться к основной статье