ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гидропероксиды и пероксиды из "Органическая химия" В некоторых случаях гидроиероксиды удается выделить при окислении углеводородов (см. с. 98). [c.349] Гидропероксиды являются слабыми ОН-кислотамп (сравнимы по кислотности с фенолами), в щелочной среде нх можно алкилировать и ацилировать. [c.349] Эта реакция имеет важное значение для получения фенолов (метод Удриса — Сергеева). [c.350] Трет-бутилгидропероксид — бесцветная жидкость с острым запахом, т. кип. 35—37 С (при 2,3—2,4 кПа). Получают его из трет-бутилового спирта. Взрывается при температуре выше 60 °С. Используют в качестве инициатора для реакций полимеризации и как окислитель при получении эпоксидов. [c.350] Кумилгидропероксид — бесцветная жидкость с т. кип. 60 °С (26,6 Па). При 170 °С взрывается. Получают окислением кумола кислородом воздуха. Применяют главным образом для получения фенола и ацетона по методу Удриса — Сергеева. [c.350] Ди-трет-бутилпероксид — бесцветная жидкость с т. кип. 111 °С. Получают его из тр т-бутилгидропероксида. Широко применяется в качестве инициатора полимеризации. [c.350] Вернуться к основной статье