ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Бромметил-2,4-диметил-5,6-дигидротиено2,3-с1пиримидин из "Синтезы гетероциклических соединений Вып14" Аммонийная соль 1-бензил-2-метил-4-нитро-5-меркаптои-мидазола. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и газоподводящей трубкой, помещают 11,8 г (0,04 моля) 1-бензил-2-метил-4-нитро-5-бромимидазола (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 12, стр. 11), 80 мл аммиачного раствора этанола, 20 мл диметилформамида и в полученную суспензию пропускают умеренный ток сероводорода 12—15 мин (прим. 1, 2). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 10 мин. Темно-оранжевый осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 50 мл ацетона и сушат на воздухе. Выход 8,6—9,0 г (80,7—84,4%), т- пл. 180— 182° (с разложением). [c.17] Выход 15,0—16,5 г, или 58,0—63,7% теоретического количества, т. пл. 56—58° (из 50 мл этанола). [c.19] Вернуться к основной статье