ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Метпл-4,6-дкоксг1-5-ацстиламинопир1гмдшг из "Синтезы гетероциклических соединений Вып13" Выход 13,7—14,1 г, или 54,3—55,9% теоретического количества т. пл. 130—132°. [c.35] В полулитровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 5,0 г (0,019 моля) 2,6-ди-метил-4-хлорметилпирилийперхлората (см. стр. 50), раствор 1,6 г (0,04 моля) едкого натра в 20 мл воды и 300 мл диме-тилформамида. Реакционную смесь кипятят в течение 4 ч. Отгоняют 200 мл диметилформамида, а остаток приливают к 200 мл воды. Выделившийся органический слой экстрагируют дважды эфиром порциями по 75 мл. Эфирный слой промывают дважды водой порциями по 150 мл и высушивают над прокаленным сернокислым натрием. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 88—89°/3—4 мм. [c.37] Выход 1,6—2,1 г, или 60,0—80,0% теоретического количества. [c.37] Дуленко, Авторское свидетельство СССР 539882 (Бюлл. изобр. 47, 1976). [c.37] Выход 30,5—32,0 г, или 83,3—87,4 7о теоретического количества т. нл. выше 350°. [c.38] Вернуться к основной статье