ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Титрование кислот и оснований в неводных растворах из "Основы аналитической химии Часть 2" Точность кислотно-оснонного титрования определяется указанными отношениями. Чем меньше эти отношения, тем выше точность титриметри-ческого определения. [c.151] Значение ионных произведений некоторых растворителей приве-,цены в табл. 14. [c.151] Из данных табл. 15 видно, что в среде безводной уксусной кислоты наиболее сильной является хлорная кислота. [c.151] Такие сильные в водном растворе кислоты, какими являются серная, соляная и азотная, становятся в среде безводной уксусной кислоты слабыми. [c.151] Аналогично в среде основных растворителей [подобных диметил-формамиду—H ON( H,j), сила слабых кислот (подобных фенолу) увеличивается настолько, что их можно титровать как сильные кислоты. [c.152] Сольволиз можно подавить или усилить, применяя растворитель, отличающийся соответствуюпшм значением К . [c.153] Таким образом, представляется возможность устранить многие помехи, встречающиеся при анализе водных растворов, и использовать неводные среды в тех случаях, когда применение водных растворов невозможно. [c.153] Применение неводных расгворов для кислотно-основного титрования. [c.153] Вещества, определяемые в неводных растворах. Быстрое развитие методов неводного титрования привело к тому, что уже в настоящее время можно количественно определять в неводных растворах гораздо больше веществ, чем в водной сред(. [c.153] в соответствующих неводных средах можно титровать любые кислоты и основания, аминь, нитросоединения, фенолы, аминофенолы, аминокислоты, алкалоиды, ангидриды и хлорангидриды, соли органических и неорганических кислот и т. п. [c.153] В водной среде, вследствие нивелирующего эффекта воды, невозможно получить два или несколько изгиба кривой титрования смеси двух или нескольких кислот или оснований до тех пор, пока величины их рК не будут сильно отличаться друг от друга. Например, нельзя в водной среде раздельно оттт тровать смеси уксусной и серной кислот, хлористоводородной и муравьиной кислот, серной и молочной и т. д. [c.153] Как показали наши исследования, в среде метилэтилкетона могут быть оттитрованы бензольно-метаноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония не только индивидуальные сильные, слабые и очень слабые кислоты, но и их двух-, трех-, четырех-, пяти- и шестикомпонентные смеси, которые не могут быть оттитрованы в водных растворах (рис. 45). [c.153] При титровании двухосновных кислот в среде метилэтилкетона поручается два скачка титрования даже у таких кислот, у которых первые и вторые константы диссоциации в водных растворах мало отличаются друг от друга, например у щавелевой (/(1=5,9 10 и /(2=6,4 10 ), янтарной (/(1 = 6,4 10- и /( =3,0 Ю ), яблочной (/(,-3,8 Ю- и /(.,---7,80-10- ). [c.154] Все это говорит о значительных преимуществах методов титрования в неводных средах по сравнению с титрованием в водных растворах. [c.154] Вернуться к основной статье