ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Оксиэтилированные органические соединения в качестве деэмульгаторов из "Эмульсии нефти с водой и методы их разрушения" В Советском Союзе синтетические жирные кислоты в больших количествах получают окислением парафина. Ректификацией кислоты разделяют на фракции С —С , С,—Сд, С —С ,— jo и выше jo (кубовые остатки). Характеристика их дана в табл. 13. [c.96] Примечание. Результаты испытаний приведены для 12.5%-пой эмульсии ромашкинской нефти. Содержание эмульгатора 0,005%. [c.98] По данным табл. 15 для наиболее эффективных деэмульгаторов, синтезированных на основе кислот 620, показатель ГЛБ равен 13—15. Согласно подсчетам А. А. Петрова [48], максимум деэмульгирующей способности синтезированных им неионогенных деэмульгаторов на основе алкилфенолов проявляется при показателе ГЛБ, равном 16—18. Таким образом, для оксиэтилированных алкилфенолов показатель ГЛБ может иметь одно значение, а для оксиэтилированных жирных кислот другое. [c.99] Следует отметить, что одного и того же универсального соотношения гидрофильной и гидрофобной частей неионогенных деэмульгаторов, синтезированных на различной основе, не может быть. Величина показателя ГЛБ в значительной степени зависит от химической природы соединений и должна устанавливаться только для соединений, близких по своей природе. [c.99] Деэмульгаторы, синтезированные из кислот 20 (кубового остатка), условно названы ОЖК (оксиэтилированные жирные кис- 10ты). Качество и свойства деэмульгатора ОЖК находятся в прямой зависимости от содержания в нем окиси этилена. Для ряда образцов оксиэтилированных жирных кислот 20 с различным содержанием групп окиси этилена определяли следующие показатели растворимость в воде количество групп окиси этилена температуру застывания плотность вязкость поверхностное натяжение деэмульгирующую способность. [c.99] Все образцы оксиэтилированных кислот, содержащие больше 10 групп окиси этилена на 1 молекулу кислоты (средний молекулярный вес кислот Сзо принят равным 450), растворяются в воде с образованием прозрачных или слегка мутных растворов. При содержании групп окиси этилена менее 10 образцы растворяются только при нагревании с образованием очень мутных растворов, из которых при остывании выпадает часть вещества. [c.99] Число групп окиси этилена определяли по увеличению массы взятой для синтеза навески жирных кислот и проверяли по методу Сиджиа [77]. [c.99] Температуру застывания определяли методом застывания на резервуаре термометра. Было замечено, что температура застывания образцов ОЖК с увеличением содержания групп окиси этилена уменьшается. Так, оксиэтилированные кислоты, содержащие 14 групп окиси этилена на 1 молекулу кислоты, застывают при 48 С, а соединения с 20—25 группами — при 43—40° С. [c.99] Плотность оксиэтилированных жирных кислот линейно увеличивается с увеличением в них количества групп окиси этилена (рис. 45). [c.99] Полученные результаты указывают на определенную закономерную зависимость между температурой застывания, вязкостью, плотностью, числом групп окиси этилена и деэмульгирующей способностью образцов ОЖК. [c.101] Оксиэтилированные жирные кислоты С2о с оптимальным содержанием окиси этилена (деэмульгатор ОЖК) прп обессо-ливапии ряда нефтей на пилотной установке оказались высокоэффективными. Расход ОЖК для обессоливания ромашкинской, серноводской, бугурусланской, анастасьевской, 10 образцов эмбенских нефтей на пилотной ЭЛОУ равен 20—30 г т нефти, для тяжелой чернушинской нефти 30—40 г т. Расход зарубежных деэмульгаторов — диссольванов 4400 и 4411 для обессоливания этих нефтей примерно тот же. [c.101] При обессоливанин серноводской и бугурусланской нефтей с деэмульгатором ОП-10 расход его был 40—50 г т, процесс протекал неустойчиво, вода выделялась плохо и накапливалась эмульсия, в результате чего электроды замыкались. [c.101] При обессоливанин чернушинской нефти (плотность 0,886 з/сд4 , содержание хлористых солей 550—800 мг л, воды 0,2—1,5%) на пилотной ЭЛОУ в одну ступень с неионогенными деэмульгаторами — ОЖК и указанными выше импортными — при расходе 30—40 г т в обработанной нефти содержалось 0,2% воды и 20—АО мг л хлористых солей. При таком же расходе ОП-10 (30—40 г т) сила тока повышалась и наблюдался плохой отстой воды. Для нормального обессоливания расход ОП-10 должен быть не менее 50 г т. [c.101] Деэмульгатор, синтезированный из кислот 0 5 кубового остатка оптимальное содержание окиси этилена 65—67%), при разрушении в лабораторных условиях эмульсии ромашкинской и, особенно, арланской нефти еще более эффективен, чем деэмульгатор из кислот С2о- По эффективности он почти не уступает диссольвану 4411 и превосходит деэмульгатор НЧК в десятки раз (табл. 16). [c.102] Примечание. Содержание воды в исходной эмульсии 20%. [c.102] Как было сказано выше, деэмульгирующая способность неионогенных ПАВ, синтезированных из жирных кислот, находится в прямой зависимости от соотношения их молекулярного веса и длины оксиэтиленовой цепи. Причем, чем больше молекулярный вес кислот, тем эффективнее полученный из них деэмульгатор. [c.102] Левченко, А. Д. Худякова и А. Л. Калитаева обе эти части кубового остатка подвергали оксиэтилированию. Полученные при этом деэмульгаторы испытывали на разрушение эмульсии ромашкинской нефти. По эффективности они резко отличались один от другого. Деэмульгатор, полученный из растворившейся в пропане части, оказался малоэффективным, а деэмульгатор из нерастворимой части — весьма эффективным (табл. 17), в частности, более эффективным, чем деэмульгатор, полученный оксиэтилированием исходного неразделенного кубового остатка (ОЖК из кислот С2о). [c.103] Проведенная работа дает основание считать, что в кубовом остатке от разгонки синтетических жирных кислот (СЖК), содержащем кислоты С2о, имеются компоненты, дающие при оксиэтилировании деэмульгаторы различной степени эффективности. Для выявления, какие из этих компонентов дают наиболее эффективный деэмульгатор, во ВНИИ НП было проведено исследование состава кубового остатка кислот. В табл. 18 и 19 приведены данные, полученные А. В. Дружининой и П. И. Ладыжниковой по анализу кубового остатка кислот -С20 и продуктов его разделения жидким пропаном. [c.103] Нерастворимая в жидком пропане часть кубового остатка составляла 55,4%, имела вид темной мазеобразной массы с температурой застывания 29° С, т. е. значительно более низкой, чем исходный кубовый остаток (50° С). В ней содержалось значительное количество оксикислот (40,9%). В молекулах выделенных из нее жирных кислот содержатся непредельные связи (йодное число 30 г иода/100 г), кислотное число их (176 мг КОН/г) соответствует в среднем молекулярному весу кислот С2о- Выделенные из нерастворимой в жидком пропане части неомыляемые содержали 3,6% кислорода, так как в них, по-видимому, присутствовали полимерные кислоты, которые, как известно, омыляются с большим трудом. [c.105] Вернуться к основной статье