ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтез пропениловых эфиров из аллиловых эфиров из "Новые пути органического синтеза Практическое использование переходных металлов" Бензил-а,а-диметилаллиловые эфиры не могут перегруппировываться в пропениловые эфиры при 200°С в присутствии 1%(мол.) комплекса (1) или (2) они легко превращаются в соответствующие бензальдегиды и 2-метилбутен, [13]. Как и следовало ожидать [14], при нагревании 2,5-диметокси-2,5-дигидрофуранов с комплексом (3) или (2) протекает миграция двойной связи и образуется пропениловый эфир , который гладко претерпевает кислотнокатализируемое раскрытие цикла, образуя /-оксоэфиры с хорошим выходом [схема (5.11)]. [c.178] Вернуться к основной статье